دانشمندان می گویند که حداقل 79 "سندرم" چاقی وجود دارد

هنگامی که آن را به چاقی می آید، آن را بسیار پیچیده تر از آن در نگاه اول به نظر می رسد است. یک بررسی جدید از تحقیقات در کانادا نشان می دهد که چاقی دارای حداقل 79 اشکال مختلف در ارتباط با ژن از مردم، و بسیاری از آنها بسیار نادر است.

چاقی از شکست در ژن باعث

اگر چه عوامل شیوه زندگی مانند رژیم غذایی و فعالیت بدنی نقش مهمی در چاقی، مطالعات نشان داده است که آن نیز یک جزء ژنتیکی به آن وجود دارد. بنابراین، در بررسی جدید محققان در مورد انواع چاقی، که می تواند توسط ژن باعث متمرکز شده است. آنها بیش از 160 مطالعات در فرم های ژنتیکی چاقی شده است. بررسی های قبلی نشان داده است که 20 تا 30 نوع مختلف از چاقی وجود دارد - نوشتن.

اما در بررسی جدید، محققان در مجموع 79 "سندرم" ژنتیکی چاقی را شناسایی کرده اند. تحت سندرم به شرایط است که در نتیجه تغییرات ژنتیکی و باعث چاقی انسان، در میان دیگر علائم اشاره دارد. به عنوان مثال، یکی از این "سندرم" چاقی، که به مدت طولانی شناخته شده است، یک بیماری ژنتیکی به نام سندرم پرادر-است. بر اساس یک نظرسنجی، افراد مبتلا به این سندرم ممکن است چاقی، تاخیر در رشد، کمبود هورمون رشد، گرسنگی بیش از حد رخ دهد، و آنها تمایل به مصرف مواد غذایی غیر طبیعی به صورت فله.

با توجه به بررسی دیگر، ناهنجاری های معلولان ذهنی، صورت و سایر علائم ممکن است به سایر سندرم مربوط می شود.

در این نظر سنجی می گوید که 43 از 79 سندرم آیا نام کنید. علاوه بر این، دانشمندان به طور کامل ژنتیک پایه تنها 19 سندرم تعیین می شود. بنابراین، آنها بر اساس یک نظرسنجی گزارش درک بخشی از ژنتیک پایه،. با این حال محققان 22 سندرم، که دانشمندان قبلا می دانست چیزی یافت نشد.

"درک بهتر علل ژنتیکی این سندرم نه تنها می تواند زندگی مردم تحت تاثیر این جهش را بهبود بخشد، بلکه به ما کمک کند تا درک بهتری از ژن ها و مولکول هایی است که برای چاقی مهم هستند،" - می گوید: نویسنده ارشد این بررسی Devid Meyr، استادیار روش های پژوهش سلامت در دانشگاه مک مستر در اونتاریو، در بیانیه ای گفت.

نتایج حاصل از مطالعات بر روی دوقلوها

مطالعات انجام شده بر روی دوقلوهای همسان نشان داده است که چاقی در 40-75 درصد بستگی به یک بیماری ژنتیکی - محققان در این بررسی، در 27 مارس در مجله بررسی چاقی منتشر شده است. این محققان در مورد انواع چاقی که با یک ژن منفرد و علت سندرمها همراه متمرکز (سندرم، تعریف، شامل مجموعه ای از علائم).

محققان اشاره کردند که دو گروه دیگر از اختلالات ژنتیکی در چاقی مطالعه شدند نه: نوع چاقی که با چندین ژن مرتبط، و کسانی که در ارتباط با یک ژن منفرد، اما نه علت سندرم.

شیوع

این بررسی همچنین خطاب به موضوع چگونه مشترک این اشکال چاقی هستند، اما تخمین می زند برای 12 نفر از آنها تنها در دسترس بودند. در واقع، این سندرم بسیار نادر است، شیوع آنها کمتر از 1 مورد در 1 میلیون نفر است. یکی از اختلالات، برای مثال، به نام سندرم AHLSTROM، در حدود یک نفر از هر 900 پیدا شد، با توجه به کتابخانه ملی پزشکی.

نویسنده اشاره کرد: آنها امیدوارند که کار خود را بهره وری از تحقیق بر روی سندرم چاقی ژنتیکی را بالا ببرد.