تحلیل و فاسد عضلانی

دیستروفی عضلانی به یک گروه از بیماریهایی که از طریق متقارن، آتروفی پیشرونده تمام عضلات اسکلتی موجود مشخص اشاره دارد. این بیماری رخ می دهد تقریبا بدون علامت است، از آنجا که هیچ درد تلفظ و یا از دست دادن حس در اندام مشاهده می شود وجود دارد.

هیچ بودجه ای برای درمان بیماری هایی مانند دیستروفی عضلانی، تا هنوز ایجاد نشده است. در حال حاضر، چند نوع اساسی از این بیماری وجود دارد. اما شایع ترین دیستروفی عضلانی، تقریبا 50٪ از تمام این نوع مشاهده شده است. به طور معمول، بیماری شروع به توسعه در دوران کودکی، و به 20 سال منجر به مرگ می شود. انواع دیگر از دیستروفی توسعه به تدریج کمتر و بیماران می توانند تا 40 سال زندگی می کنند. یک گونه مانند دیستروفی شانه جلو و البته کمربند به طور کلی آیا امید به زندگی تاثیر نمی گذارد.

توسعه این بیماری ممکن است توسط انواع مختلف از ژن ایجاد می شود. به عنوان مثال، مجموعه تنها یک مرد گونه بیمار. یک ژن در این نوع از کروموزوم های جنسی است. انواع خفیف این بیماری می تواند نه تنها مردان بلکه زنان صدمه دیده است.

هر دیستروفی عضلانی پیشرونده باعث آتروفی عضلانی. اما این آسیب شناسی است درجات مختلف شدت و زمان وقوع مختلف دارند.

به عنوان مثال، دیستروفی عضلانی آغاز می شود تا خود را در مراحل ابتدایی بروز کند، در حدود 3 تا 5 سال است. در کودکان است، راه رفتن مشخصه waddling از پله ها بالا آنها با مشکل بزرگ صعود، به عنوان یک قاعده، اغلب سقوط وجود دارد و به سادگی نمی تواند اجرا شود. اگر کودک دست خود را بالا می برد، پس از آن است که اثر تاخیر از تیغه بر روی بدن وجود دارد، این علامت است که هنوز هم به نام "تیغه بال به شکل." کودکی که به این بیماری، در سن 9-11 سال می شود به یک صندلی چرخدار. دیستروفی نیز در تحت تاثیر قرار عضله قلب، که تقریبا همیشه در مرگ ناشی از نارسایی قلبی، که معمولا به طور ناگهانی رخ می دهد منجر می شود. علاوه بر این، بیماران می توانند از هر گونه عفونت و یا می میرند نارسایی تنفسی.

دیستروفی است که مناطق تخریب موضعی است، در حال توسعه بسیار آهسته تر. اولین علائم ممکن است تنها به مدت 5 سال به نظر می رسد، اما پس از 15 کودک هنوز قادر به راه رفتن و اغلب بسیار دیرتر است. نشانه های سوء تغذیه خفیف هستند، برای مثال، بیماری هایی مانند: روند شیرخوار ضعیف، می کنید به غیر روحانی کردن لب هایش را به سوت، ناتوانی در بالا بردن دست خود را بالای سر خود. اغلب این بیماری در حالات چهره غیر طبیعی و افراد کم تحرک در طول گریه یا خنده بیان شده است.

اگر شک به این بیماری وجود دارد، باید فورا کودک را به دکتر، که به نوبه خود، تعیین یک معاینه خاص نشان می دهد. اغلب در تجزیه و تحلیل گرفته شده است یک قطعه از بافت های عضلانی - بیوپسی. این حالت معمولا تغییرات سلولی در دسترس است و به وجود چربی نشان می دهد. در تجزیه و تحلیل تمام داده ها از دکتر دقت بیشتری می تواند پیش بینی دوره بیماری.

در مراکز تخصصی پزشکی با تجهیزات پیچیده ترین، پزشکان با دقت می تواند تعیین کند که آیا یک کودک خاص است در معرض بیماری قرار. برای این کار، نزدیک ترین خویشاوندان برای حضور ژن های مربوطه خود را مورد بررسی قرار. اگر شما یک سابقه خانوادگی از این بیماری، کسانی که می خواهند به بارداری، شما باید قبل از در مراکز ژنتیک پزشکی مشابه مشورت کنید.

در مورد، اگر فرزند متولد نشده است آشکار بیماری، مانند دیستروفی عضلانی، درمان باید بلافاصله قابل استفاده است. بهبود می یابد به هیچ وجه، به عنوان قبلا ذکر شد، اما برخی از دستگاه های ارتوپدی، تمرینات و عمل جراحی وجود دارد، در نهایت. همه از این حداقل برای برخی از زمان برای نجات تحرک کودک.