ارث مرتبط

چنین چیزی به عنوان ارث از ویژگی ها، به طور گسترده ای در ژنتیک مورد مطالعه. که در آن شباهت فرزندان و پدر و مادر توضیح می دهد. جالب است که برخی از مظاهر نشانه ها با هم به ارث برد. این پدیده است که در جزئیات برای اولین بار یک دانشمند T. مورگان، آن را به عنوان شناخته شد توصیف "ارث مرتبط است." ما بیشتر در مورد آن صحبت کنید.

عنوان شناخته شده است، هر کس دارای تعداد معینی از ژن. کروموزوم در این مورد - به عنوان یک عدد به شدت محدود است. برای مقایسه، یک بدن سالم انسان دارای 46 کروموزوم است ژن به عنوان آن است هزار بار بیشتر است. قاضی برای خودتان: هر ژن مسئول یک صفت خاص، که تجلی آن در ظاهر یک شخص است. به طور طبیعی، بسیاری از آنها را. بنابراین، ما در مورد شروع به این واقعیت است که چندین ژن را به یک کروموزوم موضعی صحبت کنید. این ژن گروه پیوستگی به نام و تعریف ارث مرتبط است. چنین نظریه برای یک مدت طولانی به جامعه علمی حیاتی است، اما تنها T. مورگان تعریف او داد.

بر خلاف ظهور ژن هایی که در جفت های مختلف از یک کروموزوم موضعی، ارث مرتبط باعث تشکیل digeterozigotnoy فردی تنها دو نوع گامت، تکرار توالی ژن های والدین.

همراه با این، می گامت، ترکیبی از ژن هایی که از کروموزوم های پدر و مادر متفاوت وجود دارد. این نتیجه یک نتیجه از متقاطع است - یک فرایند که اهمیت در ژنتیک دشوار به دست بالا گرفتن است، دلیل آن اجازه می دهد تا فرزندان به دریافت انواع علائم از هر دو پدر و مادر.

در طبیعت، سه نوع از ارث ژن وجود دارد. به منظور تعیین چه نوع از آن ذاتی در این جفت از آنها، مورد استفاده متقابل آزمون. در نتیجه، مطمئن است برای به دست آوردن یکی از سه گزینه زیر:

1. ارث مستقل است. در این مورد، هیبرید متفاوت از یکدیگر و از پدر و مادر خود را در ظاهر، به عبارت دیگر، به عنوان یک نتیجه، ما باید 4 فنوتیپ متفاوت است.

2. ژن چسبندگی کامل. اولین نسل از هیبریدی با عبور از افراد والدین همان فنوتیپ والدین قابل تشخیص نیستند و هر یک از دیگر به دست آمد.

3. ژن چسبندگی جزئی. درست همانطور که در مورد اول، هنگامی که عبور تبدیل درجه 4 فنوتیپ متفاوت است. در همان زمان، با این حال، تشکیل ژنوتیپ جدید که کاملا متفاوت از صندوق مادر است. آن را در این مورد در فرایند شکل گیری گامت متقاطع ذکر شده در بالا است تداخل می کند.

این نیز که کوچکتر از فاصله بین ژنهای به ارث رسیده در کروموزوم والدین، بیشتر احتمال دارد ارث کامل ارتباط خود را در بر داشت. بر این اساس، دورتر از هم جدا آنها چیده می شوند، عبور کمتری در طی میوز رخ می دهد. فاصله بین ژن - یک عامل که در درجه اول ارث احتمال مرتبط تعیین می کند.

به طور جداگانه آن را به در نظر گرفتن ارث مرتبط مربوط به رابطه جنسی لازم است. جوهر از آن همان است که در تجسم بحث شده در بالا است، با این حال، ژنها در این مورد مرتب در کروموزوم های جنسی ارث برده است. بنابراین، به بحث در مورد این نوع از ارث تنها در مورد پستانداران (انسان در میان آنها)، برخی از خزندگان و حشرات امکان پذیر است.

با توجه به این واقعیت است که XY - مجموعه ای از کروموزوم، مربوط به جنس مرد و XX - زن، توجه داشته باشید که تمام ویژگی های اصلی که مسئول نشاط از بدن هستند، روی کروموزوم در حال حاضر در ژنوتیپ هر موجود واقع شده است. البته، ما در حال صحبت کردن در مورد X - کروموزوم. در زنان ممکن است هر دو مغلوب و در حال حاضر ژن غالب در کروموزوم دارند. مردان نیز می تواند تنها یک گزینه به ارث می برند - است که، یک ژن خود را در فنوتیپ یا نه آشکار می سازد.

ارث مرتبط با توجه به جنس، اغلب در زمینه بیماری های که عجیب و غریب به آن مرد هستند شنیده می شود، در حالی که زنان تنها حامل عبارتند از:

• هموفیلی،
• نابینایی؛
• نائینی هان - سندرم الکس.