کلیه پلی کیستیک

بیماری کلیه پلی کیستیک یک بیماری بسیار جدی و شدید، معمولا یک فرآیند دو طرفه است، اما از آن است که کلیه ممکن است در درجات مختلف تحت تاثیر قرار. این بیماری در گسترش هر دو گروه کیست های کلیه، که کیسه دور با مایع آبی آشکار می شود. تقریبا همیشه، بیماری کلیه پلی کیستیک توسعه در حضور استعداد ژنتیکی.

کیست پیدایش به طور مستقیم با وقوع اختلالات توبول های کلیوی مرتبط مسئول خروجی ادرار می باشد. به عنوان یک نتیجه، برخی از آنها پایان دادن کورکورانه و منجر به مایع پر کردن کامل خود را، به عنوان مثال ادرار. در عملیات عادی، کلیه، ادرار پس از اینکه در توبول های کلیوی است ضربه به مجرای جمع آوری و از آنها را از طریق فنجان کوچک و بزرگ از کلیه فرستاده می شود، و وارد حالب است و سپس از بدن دفع می شود.

برای تشخیص این دو اشکال عمده از کلیه پلی کیستیک نوع ارث متفاوت است. فرم ابتدا در دوران کودکی شایع تر است، پیدا شده است کودک، به عنوان یک قاعده، بلافاصله پس از تولد، و به نام اتوزومال پلی کیستیک مغلوب بیماری های کلیوی، دوم اغلب بین سنین 35-40 سال شروع می شود و به نام اتوزومال غالب بیماری کلیه پلی کیستیک. بصورت اتوزومال غالب از پلی کیستیک در دیدار هر ساکن هزارم از این سیاره، و یکی از رایج ترین بیماری های ژنتیکی است. هستند حدود 11-12 میلیون وجود دارد. افراد مبتلا به این بیماری است. در 90٪ از اتوزومال غالب به ارث فرم پلی کیستیک از پدر و مادر، باقی مانده 10٪ - نتیجه جهش خود به خودی.

در اکثر موارد، بیماری کلیه پلی کیستیک در افراد بین سنین بیست تا چهل سال تشخیص داده میشود. پیشرفت بیماری به تدریج، تقریبا از زمان تولد، و علت مشکل تنها در بزرگسالی آغاز می شود. این بیماری ذاتی در مردان و زنان به همان اندازه، غیر ممکن است برای شناسایی و جداسازی هر گروه از جمعیت، مبتلا به این بیماری بیشتر از دیگران است.

بیماری کلیه پلی کیستیک: علائم.

متاسفانه، اولین نشانه های بیماری کلیه پلی کیستیک به سختی به سازش دادن آن با بیماری: فشار خون بالا، خستگی، درد مبهم در ناحیه کمری، اختلالات سیستم قلبی عروقی، تکرر ادرار، اغلب با خون مخلوط شده است. فرم های پیشرفته همراه با ظاهر برآمدگی پلی کیستیک در شکم. اغلب برای او به اندازه کافی به عنوان یک پیلونفریت همراه بیماری شرکت، که شرایط مطلوب برای پرورش از عوامل بیماری زا ایجاد می کند.

در صورت آسیب جدی به پارانشیم، بیماران یک حس قوی از تشنگی تجربه و مصرف مقادیر زیادی از آب، به عنوان کلیه پلی کیستیک تحت تاثیر قرار می دیگر قادر به اندازه کافی تمرکز ادرار. نتیجه این شکست اشتقاق از تقریبا تمام تماس مایع است.

خطر اصلی توسعه پلی کیستیک است بیماری کلیه، که در آن کلیه ها قادر به فقط باید به وظایف خود عمل کنند نه.

بیماری کلیه پلی کیستیک: درمان است.

عمدتا درمان محافظه کارانه از این بیماری کاهش می یابد برای مبارزه با نارسایی مزمن کلیه و عفونت های ثانویه از کلیه ها. در حضور عوارضی مانند glomerunefrit منصوب هورمون های استروئیدی منتشر و وجود پرفشاری خون - داروهای ضدفشارخون. در برخی از موارد درمان جراحی توصیه می شود، این است که برداشتن جداگانه حفره کیستیک نمایندگی انسداد مکانیکی خروج ادرار و ترویج بدتر شدن پرفیوژن کلیوی. علاوه بر این، بیماران باید فعالیت بدنی بیش از حد اجتناب از، تکان دادن، راه دور، شما باید از سرماخوردگی و عفونت مراقب باشید، به طور مداوم نظارت بر وضعیت دندان و گلو.