پیشگیری از بیماری های ارثی چیست؟

طب نوین در حال حاضر بالاترین سطح رسیده است. پیشرفت های خاصی را در مبارزه با بیماری های ارثی ثبت شده است. با این حال، مهم نیست که چگونه مهم آن برای درمان این بیماری بود، اولویت پیشگیری است. این فرایند به دو روش انجام می شود: جلوگیری از ظهور بیماری های جدید و پیشگیری از تولد کودکان در خانواده های که در آن مشکلات ارثی وجود دارد. بسیاری از مردم آنها را با بیماری های مادرزادی برابر. با این حال، بین آنها تفاوت اساسی وجود دارد. بیماری های مادرزادی ناشی از عوامل مختلف است. علاوه بر این مشکلات ژنتیکی این بیماری ممکن است به عنوان فعال شرایط خارجی، مانند قرار گرفتن در معرض مواد مخدر، تابش، و غیره. در هر صورت، پیشگیری از بیماریهای ارثی باید اجباری برای جلوگیری از عواقب جدی آینده باشد.

ارزش ژنتیک

شایان ذکر است که قبل از شما در پیشگیری کنند، لازم است به پیدا کردن اینکه آیا مشکلات در یک خانواده خاص وجود دارد. در این راستا، متصل اهمیت زیادی برای عوامل ژنتیکی است. به عنوان مثال، چند تن از اعضای یک واحد اجتماعی وجود بیماری های ارثی است. سپس به سایر اعضای خانواده موفق به تصویب یک معاینه خاص است. این کمک خواهد کرد که برای شناسایی افرادی که مستعد ابتلا به این بیماری است. پیشگیری و درمان به موقع بیماری های ژنتیکی به شما مقدار زیادی از مشکلات در آینده نجات دهد.

در حال حاضر، دانشمندان در حال کار بر روی مطالعه ژن مستعد ابتلا به بیماری های مزمن است. اگر همه می رود، آن را ممکن است به یک گروه خاصی از بیماران را تشکیل میدهند، و شروع به انجام اقدامات پیشگیرانه.

گذرنامه ژنتیکی

همانطور که قبلا ذکر شد، طب مدرن در حال توسعه با گذشت هر روز. این نیز به پیشگیری از بیماری های ارثی اعمال می شود. کارشناسان در حال حاضر به طور جدی در مورد به منظور معرفی گذرنامه ژنتیکی فکر می کنم. این نشان دهنده اطلاعات منعکس کننده دولت از گروهی از ژنهای نشانگر و جایگاه در هر فرد خاص. لازم به ذکر است که این پروژه در حال حاضر شده است از پیش تایید شده و کشورهایی مانند ایالات متحده آمریکا و فنلاند، اختصاص سرمایه گذاری برای توسعه ایده.

معرفی گذرنامه ژنتیکی یک گام جدی در توسعه تشخیص و پیشگیری از بیماریهای ارثی است. پس از همه، می توان آن را مورد استفاده قرار تا به راحتی به بیماری شناسایی استعداد و شروع به مقابله با آن.

گرایش تشخیص به بیماری

نخست، اجازه دهید بگویم که هر خانواده باید سلامت نظارت و در مورد بیماری های موروثی آنها مطمئن شوید. اگر به درستی تشکیل و تجزیه و تحلیل شجره نامه، آن را ممکن است برای تشخیص استعداد خانواده به یک بیماری خاص است. سپس با استفاده از انواع روش های کارشناسان نشان می دهد وجود تمایل اعضای منفرد جامعه را به بیماری سلول.

در زمان ما، ما برای باز کردن ژن مستعد کننده به آلرژی، انفارکتوس میوکارد، دیابت، آسم، سرطان، بیماری های زنان و غیره .. گاهی اوقات دکتر سیستم ایمنی بدن بیمار را ارزیابی و حضور ژن تغییر یافته تشخیص می دهد. شایان ذکر است که بیماری های ارثی و مادرزادی و پیشگیری از آنها - یک موضوع و نه پیچیده. بنابراین، برای بار اول شما نیاز به انجام مطالعه جامع ترین به یک ایده در مورد این مشکل است. معاینات پزشکی باید تنها با اجازه از افراد انجام شد، و متخصص موظف است برای حفظ محرمانه بودن اطلاعات.

اگر نتیجه این کارشناس، همچنین با توافق، ممکن است آنها را به دکتر خود را ارسال می کند. و پس از آن دکتر کار بر روی پیشگیری از بیماریهای ارثی آغاز خواهد شد.

انواع اختلالات به ارث برده

مانند هر بیماری دیگر، آن را تا طبقه بندی خود را دارد. مشکلات ارثی به سه نوع اصلی تقسیم می شوند:

1. بیماری های ژنتیکی است. این بیماری ناشی از آسیب DNA در سطح ژنتیکی است.
2. بیماری های کروموزومی. این آسیب، در ارتباط با تعداد اشتباه کروموزوم به نظر می رسد. این بیماری ارثی شایع ترین این نوع سندرم داون است.
3. بیماری با استعداد ژنتیکی. این خدمات عبارتند از دیابت، فشار خون، اسکیزوفرنی و غیره. D.

همانطور که برای روش های پیشگیری از بیماریهای ارثی، چند از موثر ترین، سخنرانی در مورد خواهد شد که در زیر مورد بحث وجود دارد.

شناسایی بیماری قبل از تولد کودک

در حال حاضر، چنین مطالعاتی بسیار موثر است. این است با توجه به معرفی روش های جدید تشخیص پیش از تولد. با این روش امکان پذیر شد به توصیه شود که ندارد فرزندان در خانواده، و حتی سقط جنین است. بدون اقدامات شدید نمی تواند انجام دهد، چرا که تشخیص بیماریهای ارثی باید انجام شود. در غیر این صورت، ممکن است وضعیت لاینحل، که به عواقب جدی منجر خواهد تجربه کنند.

با تشخیص پیش از تولد می تواند نتیجه حاملگی با یک آسیب شناسی خاص پیش بینی کند. در انجام مطالعات مختلف می تواند با احتمال بزرگی باشد برای تشخیص مشکلات در رشد جنین و حدود پنج صد بیماری های ارثی.

به همین دلیل برای شروع تشخیص می تواند:

• شناسایی یک بیماری خاص در خانواده؛
• بیماری های خاص از هر دو پدر و مادر و یا فقط به مادر؛
• سن زن (بیش از 35 سال).

روش های تشخیص پیش از تولد

اقدامات بیماری های ارثی شامل پیشگیری و روش های تشخیص قبل از تولد بیماری است. در میان آنها:

1. آمنیوسنتز. جوهر آن در استخراج مایع آمنیوتیک است. این فرایند بر روی 20 هفته بارداری از طریق سوراخ شدن دیواره شکم انجام می شود.
2. Horionbiopsiya. این روش این است برای به دست آوردن بافت جفتی. این را باید قبل از یعنی در 8/9 هفته حاملگی استفاده می شود. نتیجه شده توسط سوراخ شدن دیواره شکم و یا از طریق دسترسی به دهانه رحم به دست آورد.
3. Platsentotsentez. در این مورد، شما نیاز به پرزها از جفت. این روش در هر زمان از بارداری استفاده می شود. همانطور که در موارد قبلی، پرزها می تواند با سوراخ شدن دیواره شکم است.
4. Cordocentesis. کارشناسان شناسایی این روش به عنوان موثر است. اصل آن است به دست آوردن خون را با سوراخ کردن بند ناف. روش توسط 24-25 هفته حاملگی استفاده می شود.

یک مطالعه در زنان باردار

تشخیص، پیشگیری و درمان بیماری های ارثی در کودکان متولد نشده معلول است که با استفاده از غربالگری زنان باردار انجام شده است. این فرآیند در دو مرحله انجام شده: تشخیص پروتئین خون و سونوگرافی جنین.

اولین روش زایمان تولید یا متخصصین زنان که واجد شرایط هستند و تجهیزات لازم. سطح پروتئین است دو بار بررسی می شود: در 16 و 23 هفته از بارداری.

مرحله دوم مربوط است تنها اگر شما هر گونه سوء ظن از وجود مشکلات در فرزند متولد نشده را نشان داد. سونوگرافی بهتر است در موسسات انجام می شود. پس از آن، مشاوره ژنتیک است بر اساس آن از روش تشخیص پیش از تولد انتخاب شده است انجام می شود. پس از همه آزمایش های لازم تکمیل خواهد شد، سرنوشت بارداری کارشناسان تصمیم می گیرید.

بررسی نوزاد

پیشگیری از بیماری های ارثی چیست؟ این سوال است که توسط بسیاری از مردم خواست، چرا که آنها فکر می کنند آن نمی توان جلوگیری کرد، اما آنها در اشتباه هستند. با تشخیص و درمان بیماری های ارثی به موقع نمی عوارض است که می تواند منجر به مرگ شود به من بدهید.

غربالگری - کاملا روش محبوب و موثر برای تشخیص این بیماری است. تعداد زیادی از برنامه های توسعه یافته است. آنها برای کمک به ایجاد یک نظرسنجی از تصویر پیش بالینی برخی از بیماری ها. آنها یک مکان به مکان باشد، اگر این بیماری دشوار است. سپس، در مورد به تشخیص زود هنگام و به موقع، این بیماری قابل درمان هستند.

روسیه امروز چنین عمل وجود دارد. در برخی از کلینیک های برنامه تشخیصی و درمانی هیپوتیروئیدی و فنیل اجرا شده است. به عنوان تست، خون از کودکان در 5-6 روز از زندگی گرفته شده است. کسانی که نقض به یک خطر خاص مربوط است. این کودکان تجویز، که از طریق آن شانس عوارض به طور قابل توجهی کاهش می یابد.

مشاوره ژنتیک

مشاوره ژنتیک کمک های پزشکی تخصصی با هدف پیشگیری از تولد کودکان بیمار است. بیماری های انسان ارثی و پیشگیری از آنها جایگاه ویژه ای دارد در میان دیگر بیماری است. پس از همه، ما در حال صحبت کردن در مورد کودکانی که حتی به وجود آمد نیست.

مشاوره را می توان تنها متخصص مجرب در زمینه ژنتیک انجام می شود. این روش کامل است برای جلوگیری از تولد کودکان مبتلا به بیماری های ارثی که هستند، برای درمان دشوار است. هدف از مشاوره برای تعیین خطر ابتلا به یک کودک متولد شده با یک بیماری ارثی است. همچنین، دکتر نیاز به توضیح به پدر و مادر اهمیت این روش و برای کمک به تصمیم گیری است.

زمینه را برای مشاوره

پیشگیری از بیماری های ارثی توسعه در سطح بالا به لطف روش ها و تکنیک های جدید. مشاوره ژنتیک است که در موارد زیر انجام می شود:

• کودک با اختلالات مادرزادی به دنیا آمد؛
• سوء ظن و یا ایجاد یک بیماری ارثی در خانواده؛
• ازدواج بین خویشاوندان؛
• اگر موارد سقط یا زایمان بچه مرده وجود داشته است؛
• سن زن باردار (35 سال)؛
• بارداری دشوار و عوارض است.

دکتر به یک مسئولیت بزرگ طول می کشد که ارائه مشاوره، که در آن هشدار تولد معیوب از یک کودک، محکوم به درد و رنج جسمی و روانی. بنابراین، شما باید در تجارب و محاسبات دقیق از احتمال بیمار تولد فرزند بر اساس نیست.

نتیجه

اغلب زمانی که پدر و مادر می ترسند به هنگام تولد به یک کودک بیمار و حاضر به انجام این کار وجود دارد. این ترس همیشه توجیه نیست، و اگر دکتر می کند آنها را قانع نیست، آن است که یک خانواده سالم هم صورت نمی گیرد.

پیشگیری از بیماریهای ارثی در مطب دکتر شروع می شود. پس از انجام تحقیقات لازم متخصص باید تمام تفاوت های ظریف از پدر و مادر خود را توضیح دهد، قبل از آنها را به یک تصمیم نهایی است. در هر صورت، آن را برای آنها حرف آخر را بود. دکتر، به نوبه خود، باید همه چیز ممکن برای کمک به کودک سالم به دنیا بیاید و برای ایجاد یک خانواده سالم است.