یک کروموزوم چیست؟ مجموعه ای از کروموزوم دارند. یک جفت از کروموزوم

وراثت و تنوع در طبیعت وجود داشته باشد چون کروموزوم، ژن ها، اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA). فروشگاه ها و انتقال اطلاعات ژنتیکی در شکل زنجیره ای از نوکلئوتید ها در DNA چه نقشی در این پدیده متعلق به ژن؟ یک کروموزوم از نظر انتقال صفات ارثی چیست؟ پاسخ به این پرسش را به اصول برنامه نویسی و تنوع ژنتیکی در سیاره ما را درک کنند. تا حد زیادی آن را در چه کروموزوم بسیار وارد مجموعه ای از نوترکیبی از این سازه ها بستگی دارد.

از تاریخ آغاز "ذرات وراثت"

بررسی زیر میکروسکوپ سلول های گیاهان و حیوانات، بسیاری از گیاه شناسان و جانورشناسان هنوز هم در وسط قرن نوزدهم، توجه به بهترین موضوعات و کوچکترین ساختار حلقوی در هسته خود جلب کرد. بیشتر از دیگر کروموزوم ها به نام یکی از پیشگامان آناتومیست آلمانی به نام والتر فلمینگ. که او رنگ آنیلین برای پردازش ساختارهای هسته ای استفاده می شود. فلمینگ ماده ای به نام "کروماتین" برای توانایی های خود به رنگ آمیزی را کشف کردند. اصطلاح "کروموزوم" در سال 1888 در انقلاب علمی Genrih Valdeyer منتهی شد.

در همان زمان فلمینگ برای پاسخ به این سوال که چه یک کروموزوم دنبال شد، بلژیکی ادوارد ون Beneden. کمی پیش از این زیست شناس آلمانی تئودور BOVERI و ادوارد Strasburger انجام یک سری آزمایش برای اثبات هویت از کروموزوم، ثبات از تعداد آنها در گونه های مختلف موجودات زنده.

نظریه سابقه کروموزومی وراثت

محقق آمریکایی والتر ساتون پیدا شده است که چگونه بسیاری از کروموزوم موجود در هسته سلول. علمی این ساختارها بر این باور حامل واحد وراثت، ویژگی های بدن است. ساتون پیدا شده است که کروموزوم ژن هستند، که از طریق آن و از والدین به فرزندان منتقل می شود خواص و توابع است. ژنتیک در نشریات جفت کروموزوم جنبش خود را در طول تقسیم هسته سلول توصیف می شوند.

صرف نظر از همکاران آمریکایی، کار در همان جهت او به رهبری تئودور BOVERI. محققان در آثار مسائل مربوط به انتقال صفات ارثی مورد مطالعه، مقررات اساسی بر نقش کروموزوم (1902-1903) فرموله شده است. توسعه بیشتر از تئوری BOVERI-ساتون در آزمایشگاه برنده جایزه صلح نوبل توماس مورگان گرفت. پدر و بنیانگذار ژنتیک - زیست شناس آمریکایی برجسته و تیم او یک سری از قوانین از قرار دادن ژن در کروموزوم ایجاد کرده اند، ما اساس سیتولوژی برای توضیح مکانیسم قوانین گرگور مندل را توسعه داده اند.

کروموزوم در سلول

بررسی ساختار کروموزوم پس از کشف و شرح از قرن نوزدهم آغاز شد. این گلبول ها و رشته های موجود در موجودات پروکاریوتی (غیر هسته ای) و سلول های یوکاریوتی (در هسته). بررسی زیر میکروسکوپ نشان داد که کروموزوم یک نقطه مورفولوژیکی از نظر است. این بدن های رشته همراه است که قابل تشخیص در مراحل خاصی از چرخه سلولی است کل حجم کروماتین اینترفاز هسته اشغال می کند. در دوره های دیگر کروموزوم تشخیص در یک یا دو کروماتید.

میتوز و یا میوز - بهتر در طول تقسیم سلولی این تشکل است. در سلول های یوکاریوتی اغلب می تواند کروموزوم بزرگ یک ساختار خطی را مشاهده کند. در پروکاریوتها، آنها کوچکتر است، اگر چه استثناهایی وجود دارد. سلول اغلب شامل بیش از یک نوع کروموزوم، برای مثال خود کوچک "ذرات ارث" خود را در میتوکندری و کلروپلاست است.

کروموزوم فرم

هر کروموزوم دارای یک ساختار فردی، متفاوت از دیگر ویژگی های رنگ آمیزی. در مطالعه مورفولوژی برای تعیین موقعیت از سانترومر، طول و قرار دادن بازوها نسبت به دور کمر مهم است. مجموعه ای از کروموزوم است که معمولا از اشکال زیر تشکیل شده است:

• نوع متاسانتریک یا مساوی، که با محل وسط از سانترومر؛
• submetacentric یا neravnoplechie (انقباض است که نسبت به یکی از telomers افست)؛
• acrocentric یا میله ای شکل، که در آن سانترومر است تقریبا در پایان از کروموزوم واقع شده است؛
• از با شکل به سختی تعریف اشاره می کنند.

عملکرد کروموزم

واحدهای کارکردی وراثت - کروموزوم ها از ژن تشکیل شده است. تلومرها - در انتهای بازوهای کروموزوم. این عناصر تخصصی برای محافظت در برابر قطعات آسیب، antiblock خدمت می کنند. سانترومر در انجام وظایف خود را با دو برابر شدن کروموزوم. از آن است که کینه توکور، آن است که به او نصب شده ساختار دوک نخ ریسی. هر جفت از کروموزوم های فردی در محل محل سانترومر است. رشته های کار دوک نخ ریسی به طوری که سلول های دختر گسترش در یک کروموزوم، اما نه هر دو. دو برابر شدن یکنواخت در فرایند شکافت منشاء تکرار فراهم می کند. تکرار از هر کروموزوم به طور همزمان آغاز می شود در مکان های مختلف به طوری که به طور قابل توجهی تسریع کل فرایند تقسیم.

نقش DNA و RNA

برای پیدا کردن آنچه یک کروموزوم است که عملکرد این ساختار هسته پس از مطالعه ترکیب و خصوصیات بیوشیمیایی و شکست خورده است. در سلول های یوکاریوتی، کروموزوم های هسته ای توسط مواد ذوب شده تشکیل - کروماتین. با توجه به تجزیه و تحلیل، آن را از وزن مولکولی مواد آلی بالا شامل:

• اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA).
• اسید ریبونوکلئیک (RNA)؛
• پروتئین هیستون.

اسیدهای نوکلئیک در حال گرفتن یک بخش مستقیم در بیوسنتز اسیدهای آمینه و پروتئین است که برای انتقال از ویژگی های ارثی از نسلی به نسل. DNA موجود در هسته سلولهای یوکاریوتی، RNA در سیتوپلاسم متمرکز شده است.

ژن

تجزیه و تحلیل اشعه ایکس نشان داد که DNA به شکل یک مارپیچ دو، که از زنجیره ای از نوکلئوتید تشکیل شده است. آنها نشان دهنده یک دئوکسیریبوز کربوهیدرات، گروه فسفات و یکی از چهار پایگاه نیتروژنی:

1. A - آدنین.
2. G - گوانین.
3. T - تیمین.
4. C - سیتوزین.

بسیاری dezoksiribonukleoproteidnyh رشته های مارپیچ - یک ژن حامل اطلاعات کدگذاری مورد ترتیب و توالی اسیدهای آمینه در پروتئین یا RNA. در طول ضرب از ویژگی های ارثی از والدین به فرزندان است در قالب آلل ژن منتقل می شود. آنها تعیین میکنند که عملکرد، رشد و توسعه از یک ارگانیسم خاص است. گفته برخی از محققان، این مناطق از DNA که پلی پپتید رمز نمی انجام وظایف نظارتی. ژنوم انسان ممکن است تا 30 هزار ژن را داشته باشد.

مجموعه ای از کروموزوم

تعداد کل کروموزوم، ویژگی های آنها - از ویژگی های مشخصه از فرم. در پرواز مگس سرکه تعداد آنها - 8، در پستانداران - 48، یک فرد - 46. این عدد ثابت برای سلول های موجودات که متعلق به همین گونه است. برای همه یوکاریوتها است مفهوم وجود دارد "کروموزوم دیپلوئید." این مجموعه کامل، و یا 2N، بر خلاف هاپلوئید - مقدار نیمی (n) است.

کروموزوم ها از یک جفت از همان شکل همولوگ، ساختار، محل، سانترومر، و عناصر دیگر تشکیل شده است. همولوگ دارای ویژگی های خود که آنها را از دیگر کروموزوم ها در مجموعه تمایز قائل شود. رنگ آمیزی با رنگهای پایه ما اجازه می دهد که به نظر، کشف ویژگی های متمایز از هر جفت. کروموزوم دیپلوئید در سوماتیک است سلول هاپلوئید در جوانه (گامت به اصطلاح) - همان. در پستانداران و دیگر موجودات با heterogametic جنسی مردانه تشکیل دو نوع کروموزوم جنسی: کروموزوم X و Y مردان باید مجموعه ای از XY، زنان - XX.

مجموعه کروموزوم بشر

سلول های بدن انسان دارای 46 کروموزوم است همه آنها در 23 جفت که مجموعه ای را تشکیل می دهند ترکیب شده است. دو نوع کروموزوم اتوزوم و رابطه جنسی وجود دارد. اولین شکل 22 جفت - است که در زنان و مردان است. آنها با جفت 23 مشخص - کروموزوم های جنسی، که سلول های بدن مرد غیر همولوگ هستند.

صفات ژنتیکی مرتبط با جنسیت است. برای انتقال است Y و X کروموزوم در مردان، دو زن X. اتوزومها حاوی بقیه اطلاعات در مورد ویژگی های ارثی است. تکنیک های که اجازه می دهد تا به فرد تمام 23 جفت وجود دارد. آنها در چهره قابل مشاهده هستند، زمانی که در یک رنگ خاص نقاشی شده است. قابل توجه است که 22 کروموزوم در ژنوم انسان - کوچکترین. DNA آن در شرایط کشیده به طول 1.5 سانتی متر، و دارای 48 میلیون جفت از پایگاه های نیتروژنی یافت میشود. پروتئین ویژه هیستونها از کروماتین انجام فشرده سازی، و پس از آن موضوع طول می کشد یک فضای هزار بار کمتر در هسته سلول. در زیر میکروسکوپ الکترونی، هیستونها در هسته اینترفاز شبیه مهره، صحافی در یک رشته از DNA.

بیماری های ژنتیکی

بیش از سه هزار می باشد. انواع مختلفی از بیماری ارثی ناشی از خسارات و اختلال در کروموزومها وجود دارد؟ این خدمات عبارتند از سندرم داون. برای یک کودک مبتلا به یک بیماری ژنتیکی است که با تاخیر در رشد ذهنی و جسمی. در فیبروز کیستیک یک شکست در عملکرد غده برونریز است. نقض منجر به مشکلات با عرق کردن، انتشار و تجمع موکوس در بدن است. این باعث می شود آن را دشوار است به کار ریه ها می تواند به مشکلات تنفسی و مرگ شود.

نقض دید رنگی - کوری - ایمنی نسبت به بخش های خاصی از طیف رنگ. هموفیلی منجر به تضعیف لخته شدن خون است. عدم تحمل لاکتوز اجازه نمی دهد که بدن انسان برای هضم قند شیر است. در دفاتر تنظیم خانواده را می توان در استعداد ابتلا به یک بیماری ژنتیکی قرار دارد. در مراکز بزرگ پزشکی فرصت برای دریافت ارزیابی و درمان مناسب داشته باشد.

ژن درمانی - جهت از طب مدرن، تبیین علل ژنتیکی بیماری های ارثی و حذف آن است. با آخرین تکنیک های در آشفته ژن های طبیعی اداره سلول های آسیب شناختی به جای. در این مورد، پزشکان عمومی و متخصص بیمار علائم و دلایل بیماری مبرا نمی کند. اصلاح انجام شده است تنها ژن درمانی سلول های سوماتیک هنوز انبوه در رابطه با سلول های جنسی اعمال نمی شود.