گلیکوژن. آن چیست؟ بیایید پیدا کردن!

گلیکوژن پیچیده، یک کربوهیدرات پیچیده است، که در روند گلوکز گلیکوژنز همراه با غذا مصرف تشکیل شده است. از نظر شیمیایی آن است که توسط C6H10O5 فرمول تعیین و نشان دهنده پلی ساکارید کلوئیدی داشتن یک زنجیره بسیار شاخه از باقی مانده های قند. در این مقاله، ما همه چیز در مورد گلیکوژن بگویید: آنچه در آن است، چه عملکرد آنها هستند، جایی که آنها جوراب زنانه ساقه بلند. همچنین، ما توصیف آنچه انحراف در روند سنتز است.

گلیکوژن: آنچه در آن است و چگونه آنها سنتز میشوند؟

گلیکوژن می باشد که بدن نیاز ذخایر گلوکز است. در انسان آن را به صورت زیر سنتز شده است. کربوهیدرات صرف غذا (از جمله نشاسته و دی ساکاریدها - لاکتوز، مالتوز و ساکاروز) تحت عمل آنزیم (آمیلاز) به مولکول های کوچکتر تقسیم می شود. سپس، در آنزیم روده کوچک مانند سوکراز، مالتاز و آمیلاز پانکراس هیدرولیز باقی مانده کربوهیدرات به مونوساکاریدها، از جمله گلوکز است. یک بخش از انتشار گلوکز، وارد جریان خون شده، به کبد، و از سوی دیگر به داخل سلول سایر ارگان ها منتقل می شود. به طور مستقیم به سلول ها، از جمله عضلات است، یک فروپاشی پس از گلوکز مونوساکارید است که به نام گلیکولیز وجود دارد. در این روند از گلیکولیز، که با یا بدون مشارکت رخ می دهد (هوازی و بی هوازی) اکسیژن سنتز ATP مولکول، که یک منبع انرژی در تمام موجودات زنده است. اما همه قند که وارد مواد غذایی در بدن انسان، مصرف در سنتز ATP. بخشی از آن است که در شکل گلیکوژن ذخیره می شود. این فرآیند شامل پلیمریزاسیون گلیکوژنز، یعنی علاوه بر پی در پی از گلوکز به یکدیگر و مونومر تشکیل یک پلی ساکارید های زنجیره ای شاخه تحت تاثیر آنزیم های خاص.

گلیکوژن کجا است؟

گلیکوژن ذخیره شده در شکل دانه های خاص در سیتوپلاسم (سیتوزول) بسیاری از سلول های بدن به دست آورد. محتوای بالایی از گلیکوژن در کبد و بافت عضله. و گلیکوژن عضلانی - یک منبع سهام گلوکز برای بسیاری از سلول های عضلانی (در مورد بار سنگین) و حفظ غلظت گلوکز خون کبدی طبیعی است. به عنوان عرضه این کربوهیدرات های پیچیده موجود در سلول های عصبی، قلب، آئورت، اپیتلیوم، بافت همبند، غشای مخاطی رحم و بافت جنینی. بنابراین، ما به آنچه که با واژه «گلیکوژن" به معنای نگاه کرد. آنچه در آن است، در حال حاضر روشن است. بعد، اجازه دهید در مورد توابع خود صحبت کنید.

چه بدن نیاز گلیکوژن؟

در گلیکوژن بدن به عنوان یک ذخیره انرژی استفاده می شود. در شرایط اضطراری بدن می تواند خارج شدن از آن فاقد گلوکز است. چگونه این اتفاق می افتد؟ تجزیه گلیکوژن بین وعده های غذایی رخ می دهد، اما در طول کار شدید جسمی نیز به طور قابل توجهی شتاب. این فرایند رخ از باقی مانده های قند تحت تاثیر آنزیمهای خاص رخ می دهد. به عنوان یک نتیجه، گلیکوژن به گلوکز تجزیه رایگان و گلوکز-6-فسفات از ATP بدون هزینه.

چرا شما نیاز به گلیکوژن در کبد؟

کبد یکی از اندام های داخلی مهم ترین بدن انسان است. آن را انجام طیف گسترده ای از توابع حیاتی است. از جمله فراهم می کند سطح قند خون طبیعی، برای عملکرد مغز ضروری است. مکانیسم اصلی که توسط آن به حفظ قند خون در محدوده طبیعی - از 80 به 120 از mg / dL توسط تجزیه گلوکونئوژنز لیپوژنز گلیکوژن و تحول از قندهای دیگر به گلوکز است. با کاهش سطح قند خون را فعال فسفوریلاز و سپس گلیکوژن کبد شکاف است. از سیتوپلاسم سلول از گله خود ناپدید می شوند، و گلوکز وارد جریان خون، به بدن انرژی لازم است. در سطوح بالاتر از قند، برای مثال بعد از خوردن غذا، سلول های کبدی به طور فعال سنتز گلیکوژن و به آن واریز. گلوکونئوژنز یک فرایند سنتز گلوکز از کبد به دیگر مواد، از جمله اسید آمینه است. نظارتی عملکرد کبد به نقد برای عملکرد طبیعی بدن ضروری می سازد. انحراف - یک افزایش / کاهش قابل توجهی در میزان قند خون - نشان دهنده یک خطر جدی برای سلامت انسان است.

نقض سنتز گلیکوژن

اختلالات متابولیک گروهی از گلیکوژن گلیکوژن بیماری های ارثی می باشد. علل آنها نقص آنزیم مختلف به طور مستقیم در تنظیم شکل گیری گلیکوژن یا رخ درگیر هستند. در میان بیماری های گلیکوژن و glycogenoses جدا شده aglikogenozy. برای اولین بار یک بیماری ارثی نادر ناشی از تجمع بیش از حد پلی ساکارید در سلول های C6H10O5 است. سنتز گلیکوژن و حضور بیش از حد متعاقب آن در کبد، ریه، کلیه، عضلات مخطط و نقص های قلبی ناشی از آنزیم (به عنوان مثال، گلوکز-6-فسفاتاز) که در تجزیه گلیکوژن. در اغلب موارد، وقتی که بدن گلیکوژن نقض توسعه، عقب ماندگی روانی حرکتی، دولت شدید قند خون، تا مشاهده از شروع کما. برای تأیید تشخیص و تعیین نوع glycogenosis انجام کبد بیوپسی و عضلات، و سپس به مطالعه هیستوشیمی ارسال مواد حاصل. در محتوای خود مجموعه ای گلیکوژن در بافت ها، و فعالیت آنزیم که به سنتز و تخریب آن کمک کند.

اگر بدن از مکان های بدون گلیکوژن، به چه معناست؟

Aglikogenozy نشان دهنده بیماری جدی ارثی ناشی از فقدان آنزیم قادر به انجام سنتز گلیکوژن (گلیکوژن). در حضور این بیماری در گلیکوژن کبد به طور کامل وجود ندارد. تظاهرات بالینی این بیماری عبارتند از: قند خون بسیار پایین، به موجب آن - تشنج قند خون ثابت است. وضعیت بیماران به عنوان بسیار جدی تعریف شده است. aglikogenoza حضور را مورد بررسی قرار با انجام بیوپسی کبد می شود.