کروموزوم نر. در کروموزوم Y که تاثیر می گذارد و مسئول چه چیزی است؟

موضوع پژوهش های ژنتیکی - پدیده توارث و تنوع. دانشمند آمریکایی T-X. مورگان نظریه کروموزومی وراثت، اثبات این است که هر گونه را میتوان کاریوتیپ خاصی است که شامل این نوع از کروموزوم به عنوان جسمی و جوانه مشخص. آخرین به نمایندگی یک جفت جداگانه در مردان و زنان متفاوت است. در این مقاله، ما به بررسی خواهد کرد که چگونه ساختار کروموزوم نر و ماده و چگونه آنها در میان خود متفاوت است.

کاریوتایپ چیست؟

هر سلول حاوی هسته توسط یک مقدار مشخصی از کروموزم هستند. این است که به کاریوتایپ نامیده می شود. در گونه های مختلف حضور واحدهای ساختاری وراثت به شدت خاص است، به عنوان مثال، کاریوتایپ انسانی 46 کروموزوم در شامپانزه - 48 خرچنگ - 112. ساختار آنها، اندازه، شکل های مختلف از افراد متعلق به گونه های مختلف طبقه بندی. تعداد کروموزوم در سلول از بدن است دیپلوئید به نام. این نمونه برای اندام های جسمی و بافت است. اگر نتیجه جهش کاریوتایپ تغییرات (به عنوان مثال، در بیماران مبتلا به سندرم کلاین فلتر تعداد کروموزوم 47 و 48)، این افراد باروری را کاهش داده و در اغلب موارد بی ثمر است. دیگر بیماری ارثی مرتبط با کروموزوم های جنسی - ترنر سندرم Shereshevscky. این در زنانی که در کاریوتایپ 46 و 45 کروموزوم نیست رخ می دهد. این به این معنی است که در چند جنسی است در حال حاضر دو کروموزوم X، اما نه تنها. فنوتیپ در عدم توسعه غدد جنسی آشکار، ضعیف تعریف ویژگی های ثانویه جنسی و ناباروری است.

جسمی و جنسی کروموزوم

آنها هم در فرم و مجموعه ای از ژن در آنها متفاوت است. کروموزوم مرد بشر و پستانداران موجود در جفت جنسی heterogametic XY، ارائه توسعه از هر دو ویژگی های مرد جنس اولیه و ثانویه. در مردان، جنسی زوج پرندگان شامل دو کروموزوم یکسان ZZ مرد به نام homogametic. در مقابل به کروموزوم است که تعیین جنس از ارگانیسم، کاریوتایپ ساختار ارثی هم در مرد و زن در یکسان هستند. آنها به نام اتوزوم است. در کاریوتایپ انسان از 22 جفت. مرد و زن کروموزوم های جنسی شکل 23 یک جفت، بنابراین کاریوتایپ انسان می تواند به عنوان فرمول عمومی نشان داده شود: 22 جفت از اتوزوم + XY، و زنان - 22 جفت از اتوزوم + XX.

تقسیم سلولی

بیضه و تخمدان: - تشکیل سلولهای جنسی گامت است که در محل تلاقی تخم تشکیل شده در غدد جنسی رخ می دهد. این بافت ها ساخته شده میوز - روند تقسیم سلولی، منجر به تشکیل گامت حاوی مجموعه ای از کروموزوم هاپلوئید. اووژنز در تخمدان منجر به بلوغ تخم مرغ تنها یک گونه: 22 اتوزوم + X و اسپرماتوژنز فراهم می کند بلوغ gomet دو نوع: 22 اتوزوم + X یا 22 اتوزوم + دبلیو مرد است جنس نوزاد است که در زمان ادغام هسته اسپرم و تخم مرغ تعیین و بستگی از کاریوتایپ اسپرم.

کروموزوم و مکانیسم تعیین جنسیت

ما در حال حاضر در نظر گرفته که در آن نقطه است تعیین جنسیت در انسان وجود دارد - در حال حاضر از لقاح، و آن را بر روی کروموزوم از اسپرم بستگی دارد. در سایر حیوانات دو جنس در تعداد کروموزوم متفاوت است. به عنوان مثال، کرم ها دریایی، حشرات، ملخ در مردان دیپلوئید، تنها یک کروموزوم از یک جفت از رابطه جنسی وجود دارد، در حالی که زنان - هر دو. بنابراین، کرم های دریایی مجموعه هاپلوئید از کروموزوم atsirokantusa مرد را می توان با فرمول بیان: 0 + 5 کروموزوم یا کروموزوم 5 + x، و زنان در تخم مرغ هستند، تنها یک سری کروموزوم 5 + x است.

تفاوت جنسی چه تاثیر می گذارد؟

علاوه بر کروموزومی راه های دیگر تعیین رابطه جنسی وجود دارد. برخی مهره داران - روتیفرها، پرتاران - لقاح، که در آن کروموزوم زن و مرد شکل یک جفت همولوگ - جنس است قبل از ادغام گامت تعیین می شود. پرتار دریایی زنان - dinofilyusa در طول اووژنز به شکل دو نوع تخم مرغ. اولین - کوچک، زرده فقیر - هستند مردان ایجاد می شود. دیگران - بزرگ، با یک منبع عظیمی از مواد مغذی - برای توسعه از زنان استفاده می شود. در زنبور عسل - تعدادی از حشرات پردهبالان - زنان تولید دو نوع تخم مرغ: دیپلوئید و هاپلوئید. از تخم مرغ های بارور نشده به مردان توسعه - هواپیماهای بدون سرنشین و بارور - زنان زنبورهای کارگر هستند.

هورمون ها و تاثیر آنها بر شکل گیری جنسیت

در انسان، غدد مرد - بیضه - تولید هورمونهای جنسی تستوسترون سری. آنها هر دو توسعه را تحت تاثیر قرار از ویژگی های جنسی اولیه (ساختار آناتومیک دستگاه تناسلی داخلی و خارجی)، و در فیزیولوژی خاص است. تحت تاثیر هورمون تستوسترون به تشکیل ویژگی های ثانویه جنسی - ساختار اسکلت، به ویژه چهره، مو بدن، صدا، ساختار حنجره است. تخمدان بدن زن تولید نه تنها سلول های تولید مثل، بلکه هورمون ها، به عنوان ترشحات غدد مخلوط می شوند. هورمونهای جنسی مانند استروژن، پروژسترون، استروژن، کمک به توسعه از اندام تناسلی خارجی و داخلی، توزیع موی بدن از نوع زن، تنظیم جریان چرخه قاعدگی و بارداری. برخی مهره داران، ماهی، annelids و دوزیستان مواد فعال بیولوژیکی تولید شده توسط غدد جنسی، به شدت تاثیر گذاری در توسعه از ویژگی های جنسی اولیه و ثانویه، و انواع کروموزوم در این مورد تاثیر بسیار در شکل گیری جنسیت ندارد. به عنوان مثال، لارو کرم پرتار دریایی - BONELLI - تحت تاثیر هورمون های زنانه را متوقف به رشد (اندازه 1/3 میلی متر) مرد کوتوله هستند. آنها در دستگاه تناسلی زنان که طول بدن تا 1 متر زندگی می کنند. در ماهی بالا رونده حاوی حرم مرد چند زن. زنان، به جز تخمدان، آغاز بیضه هستند. به محض این که مرد می میرد، یکی از حرمسرا زنان طول می کشد بیش عملکرد آن (در بدن او شروع به فعالانه در توسعه غدد جنسی نر است که برای تولید هورمون جنسی).

مقررات جنس

در ژنتیک انسانی، آن است که توسط دو قانون انجام می شود: اولین رابطه غدد ابتدایی از ترشح تستوسترون و هورمون MIS تعریف می کند. قانون دوم نقش حیاتی ایفا شده توسط کروموزوم Y را نشان می دهد. جنس نر و تمام علائم آناتومیک و فیزیولوژیک مربوط به آن تحت تاثیر ژن واقع در کروموزوم Y را توسعه دهد. روابط متقابل و وابستگی از هر دو قوانین ژنتیک انسانی است که به نام اصل رشد: در جنین است که دارای خصوصیات جنس نر (آن را تا مقدمات غدد زنان - مجرای مولرین و غدد جنسی مرد - مجرای ولف) تمایز از گناد جنینی بستگی به حضور و یا عدم حضور در کاریوتایپ کروموزوم Y.

اطلاعات ژنتیکی در کروموزوم Y

مطالعات ژنتیک، به ویژه T-X. مورگان، مشخص شد که در انسان و پستانداران، ساختار ژن X و کروموزوم Y همان است. کروموزوم نر در انسان برخی از آلل در حال حاضر در کروموزوم X است. با این حال، در خزانه ژنی خود را نشان داده، ژن SRY کنترل اسپرماتوژنز، منجر به تشکیل از جنس مذکر اختلالات ارثی از این ژن در جنین منجر به توسعه از یک بیماری ژنتیکی - سندرم Suayra. به عنوان یک نتیجه، زن در حال توسعه از جمله یک جنین شامل XY کاریوتایپ جفت جنسی و یا تنها بخشی از کروموزوم Y حاوی منبع ژن. آن را فعال توسعه غدد جنسی. بیماران زن هستند ویژگی های ثانویه جنسی متفاوت نیست، و آنها نازا هستند.

کروموزوم Y و بیماری های ژنتیکی

همانطور که قبلا اشاره شد، کروموزوم مرد متفاوت از کروموزوم X به عنوان اندازه (آن کوچکتر است) و به شکل (یک نوع قلاب). همچنین برای او، و مجموعه خاص از ژن ها است. برای مثال، یک جهش یکی از ژن در کروموزوم هستند ظاهر فنوتیپ تجلی از بسته نرم افزاری موهای زبر در لاله گوش. این ویژگی فقط برای مردان مشخصه است. این است که به بیماری ارثی ناشی از شناخته شده جهش کروموزومی مانند سندرم کلاین فلتر. XXY یا HHUU: مرد بیمار در کاریوتایپ زن اضافی و یا کروموزوم مرد است. از ویژگی های اصلی تشخیصی رشد پاتولوژیک از غدد پستانی، پوکی استخوان، ناباروری است. این بیماری بسیار رایج است: در هر 500 نوزادان پسر 1 بیمار است.

به طور خلاصه، توجه داشته باشید که در انسان به عنوان در سایر پستانداران، جنس از ارگانیسم است که در لحظه ای از لقاح تعیین می کند، به دلیل ترکیب خاصی از یک X زیگوت و کروموزوم Y.