چگونه بسیاری از کروموزوم در انسان؟

کروموزوم - عنصر ساختاری و عملکردی از هسته سلول، متشکل از ژن. (- رنگ آمیزی، رنگ و سوما - رنگی بدن) نام "کروموزوم" است از کلمات یونانی مشتق شده است، و با توجه به این واقعیت است که در طول تقسیم سلولی به شدت در حضور رنگ پایه (به عنوان مثال، آنیلین) رنگی.

بسیاری از دانشمندان، از آغاز قرن XX، سوال بمب بیش از: "چگونه بسیاری از کروموزوم در انسان" بنابراین تا سال 1955 همه "ذهن" متقاعد شده بودند که تعداد کروموزوم در انسان 48 است، یعنی، 24 جفت. دلیل این بود که Teofilus Peynter (تگزاس محقق) به اشتباه آنها را در بخش بیضه مقدماتی از مردم پیدا شده است که اخته شد توسط یک تصمیم دادگاه (در سال 1921). در آینده، دیگر دانشمندان با استفاده از روش های مختلف اندازه گیری، همچنین به این نظر آمده است. حتی یک روش برای جدایی از کروموزوم، محققان به نتیجه نقاش را به چالش بکشد. دانشمندان یک اشتباه آلبرت لوان و جو هین TYO در سال 1955 است که به دقت شمارش، در بر داشت که چگونه بسیاری از جفت کروموزوم در انسان، یعنی - 23 (اگر محاسبه با استفاده از تکنولوژی مدرن تر).

سلول های سوماتیک و جوانه حاوی مجموعه ای متفاوت از کروموزوم از گونه، که می تواند در مورد ویژگی های مورفولوژیکی از کروموزوم، که ثابت هستند نمی شود گفت. سلول های سوماتیک می شود (دیپلوئید) است که به یک جفت از یکسان (همولوگ) کروموزوم که در مورفولوژی (ساختار) و مقدار مشابه تقسیم دو برابر شد. یک بخش از همیشه دیگر پدرش - منشا مادری. تناسلی سلول های انسان همان (گامت) هاپلوئید (تک) مجموعه ای از کروموزوم می باشند. اگر لقاح طول می کشد محل آنها را با هم در یک سلول تخم هسته هاپلوئید مجموعه گامت نر و ماده. این بازیابی مجموعه دو برابر شود. ممکن است که به با اطمینان بگوییم که چگونه بسیاری از کروموزوم های یک فرد - خود 46، با 22 جفت از اتوزوم و یک جفت تک - کروموزوم های جنسی (کروموزوم جنسی). تفاوت جنسیت هستند - هم (ژن ترکیب) مورفولوژیکی و ساختاری است. در بدن زن شامل یک جفت gonosom دو کروموزوم X (XX-زوج)، و مرد - یکی X و کروموزوم Y (XY-جفت).

مورفولوژی در جریان تقسیم سلولی تغییر، زمانی که آنها (به استثنای سلولهای زایای، که در آن دو برابر شدن رخ می دهد) دو برابر شد. این چند بار تکرار، اما تغییر در مجموعه کروموزوم مشاهده نمی شود. کروموزوم قابل توجه ترین در یکی از مراحل تقسیم سلولی (متافاز). در این مرحله کروموزوم ارائه شده توسط دو تشکل های طولی تقسیم (کروماتیدهای خواهری)، که کاهش و در اصطلاح انقباض اولیه یا tsenromery (کروموزوم عنصر اتصال) ترکیب شده است. تلومرها به نام به پایان می رسد کروموزوم. از لحاظ ساختاری کروموزوم انسانی DNA (اسید دئوکسی ریبونوکلئیک) که کد ژن ها شامل در ترکیب خود معرفی شده اند. ژن ها، به نوبه خود، دادن اطلاعات در مورد هر گونه نشانه خاص است.

چگونه بسیاری از کروموزوم یک فرد بستگی دارد خود فرد توسعه است. مانند همه چیز به عنوان آناپلوئیدی وجود دارد (تغییر در تعداد کروموزوم های فردی) و پلی پلوئیدی (تعدادی از مجموعه های هاپلوئید و دیپلوئید بیش از). دومی است از انواع مختلفی: از دست دادن کروموزوم همولوگ (مونوزومی) و یا ظاهر کروموزوم اضافی (تریزومی - یکی از فوق العاده، tetrasomiya - دو اضافی، و غیره). : همه این یک نتیجه از ژنومی و کروموزومی جهش، که می تواند به شرایط پاتولوژیک مانند منجر شود سندرم داون، سندرم کلاین فلتر، ترنر Shereshevkogo و بیماری های دیگر.

بنابراین، تنها قرن بیستم داد پاسخ به تمام سوالات، و در حال حاضر چه تعداد کروموزوم یک فرد می داند هر تحصیل ساکن سیاره زمین است. در مورد آنچه خواهد بود که ترکیب 23 جفت کروموزوم (XX یا XY) است، آن را در رابطه جنسی از کودک بستگی دارد، و آن است که در لقاح تعیین می شود و محل تلاقی سلول های جنسی زن و مرد.