تیموس (تیموس). تیموس - ساختار. تیموس - محل

امروز ما به شما در مورد آنچه که تیموس (تیموس) است بگویید. علاوه بر این، به شما خواهد آموخت که چگونه به آهن بدن گفت، آنچه توابع انجام شده و که در آن واقع شده است.

نمای کلی

تیموس (تیموس) - یک بدن از مردم تشکیل بافت لنفی، و همچنین به عنوان بسیاری از حیوانات. این اتفاق می افتد ایمنی "آموزش"، بلوغ و تمایز سلول های T از سیستم ایمنی بدن.

بدن ظاهر

تیموس (تیموس) - کوچک در اندازه بدن است با قوام نرم، داشتن را به رنگ صورتی خاکستری با سطح لوبی می باشند. در نوزادان تازه متولد شده ابعاد آن در حدود 4 سانتی متر عرض، 5 - در طول و 6 - در ضخامت. تیموس در کودکان ممکن است وزن در حدود 15-17 گرم است.

ارتفاع بدن گسترش به ابتدای بلوغ. در طی این مدت ابعاد آن رسیدن به چنین مقادیر حداکثر: تا 7.5 سانتی متر عرض و 16 - در طول. جرم آن را می توان 20-38 گرم است.

با افزایش سن تیموس (تیموس) ممکن است آتروفی تحت، و در سن نه از بافت چربی اطراف متفاوت است. در 75 سال، توده چنین بدن تنها 6 گرم است. علاوه بر این، رنگ آن از دست می دهد. این به خاطر افزایش سهم خود از سلول های چربی و استروما. بنابراین، غده تیموس زرد تر می شود.

غده تیموس: محل در بدن انسان

تیموس در بالای قفسه سینه است. او پنهان شده است درست در پشت قفسه سینه است. در جلوی بدن در مجاورت آنها نمیدهد جناغ سینه به سطح غضروف دنده 4، و همچنین چرم. پشت سر او را لمس ناحیه فوقانی پریکارد، که بخش اولیه از شریان ریوی و آئورت، brachiocephalic چپ وین و قوس آئورت را پوشش می دهد. در هر دو طرف است پلور مدیاستن وجود دارد.

ساختار بدن

حالا شما می دانید چه تیموس. ساختار این بدن، ما در حال حاضر در نظر بگیرید. در انسان، آن را از یک 2-لوب، متصل به یکدیگر و یا از نزدیک مجاور تشکیل شده است. بخش پایین تر از تیموس گسترده است، و در بالا، در مقابل، بسیار باریک است. قطب فوقانی بدن به شدت یادآور چنگال دو جانبه است. در واقع، از این رو نام آن است.

کاملا تمام بدن با یک کپسول خاص است، که بافت متراکم (همبند) تشکیل شده پوشیده شده است. حرکت از جهنده او در عمق. آنها تیموس به برش تقسیم کنید.

غدد لنفاوی، جریان خون و عصب

جریان خون از بدن از شاخه تیموس قوس آئورت، شریان توراسیک (داخلی)، و تنه brachiocephalic و شاخه های شریان تیروئید بالا و پایین مشتق شده است. با توجه به خروج وریدی، آن است که از طریق brachiocephalic شاخه ها و رگ قفسه سینه داخلی انجام شده است.

غدد لنفاوی جریان دور از تیموس و غدد لنفاوی از شبکه تراکئوبرونشیال پارااسترنال.

تیموس عصب (عملکرد این بدن می شود نشان داده خواهد شد از این پس) چپ و شاخه راست عصب واگ، و دلسوز، که از ستاره گره سمپاتیک و تنه قفسه سینه بالا هستند که از، شبکه های عصبی اطراف آن عروق بدن خوراک تشکیل سرچشمه.

ساختار بافت

استروما وابسته به غده تیموس به طور کامل شامل اپیتلیوم. دیورتیکول ها از سوم کمان آبششی، و پس از آن در مدیاستن قدامی جوانه زده. در برخی موارد، استرومای ارگان است رشته های اضافی تشکیل (از جفت 4 قوس آبششی).

لنفوسیت ها از سلول های بنیادی خونساز است که به اندام کبد مهاجرت مشتق شده است. به طور معمول، این در اول، سه ماهه دوم رخ می دهد.

در وهله اول در بافت تیموس تکثیر سلول های خون متفاوت است. اگر چه به زودی عملکرد آن به شکل گیری لنفوسیت های T کاهش می یابد. همانطور که در بالا ذکر شد، تیموس دارای یک ساختار لوبی می باشند. در بافت لوب مغز تشخیص و قشر. در حالت دوم است در حاشیه قرار دارد و به نظر می رسد مثل یک نقطه تاریک. همچنین در قشر هستند خون مویرگ ها و مویرگ وجود دارد.

لازم به ذکر است که به خصوص جزء فعال شامل سلول:

• اصل و نسب لنفاوی خونساز (یعنی بالغ لنفوسیت های T)؛
• سری خونساز سلولهای ماکروفاژ (interdigitiruyuschie و سلولهای دندریتیک، نمونه ای از ماکروفاژها).

علاوه بر این، قشر شامل سلول های اپیتلیال از مبدا، از جمله:

• ستاره (تیموس ترشح هورمون محلول - thymosin، thymopoietin و دیگر تنظیم روند رشد، تمایز و بلوغ سلولهای T، و فعالیت سلول های بالغ تر از سیستم ایمنی بدن).
• حمایت از سلول (با توجه به آنها تشکیل شده است بافت "اسکلت"، و نیز تشکیل مانع gematotimusny)؛
• kletki "پرستار بچه" با درهم رفتگی روده، که در آن لنفوسیت توسعه.

بر اساس این بدن کپسول غالب T لنفوبلاست (شکافت پذیر). بیشتر عمیقا واقع بلوغ لنفوسیت های T، که به تدریج به مواد مغز مهاجرت می کنند. لازم به ذکر است که بلوغ خود را در حدود 20 روز طول می کشد. در این دوره است که شکل گیری و بازآرایی ژن گیرنده های لنفوسیت T وجود دارد. پس از آن، آنها تحت انتخاب (مثبت). به عبارت دیگر، تعامل با سلول های اپیتلیال شروع به را انتخاب کنید فقط "مناسب" لنفوسیت ها، شرکت گیرنده و TCR.

گام بعدی انتخاب لنفوسیت منفی است. این اجرا می شود به طور مستقیم در مرز با عنصر مغزی. سلول های با منشاء مونوسیتیک شروع به سلول را انتخاب کنید که قادر به تعامل با آنتی ژن های بدن، و سپس شروع آپوپتوز خود.

لازم به ذکر است که در بخش مرکزی عمدتا شامل لنفوسیت های T (رسیدن). آن را از اینجا این است که آنها به جریان خون را ترک کرده و حل و فصل در بدن است. ترکیب سلولی ماده است ستاره ارائه شده، حمایت از سلول های اپیتلیال و ماکروفاژها. علاوه بر این، گلبول Hassall و وابران عروق لنفاوی وجود دارد.

تیموس: توابع

چرا ما نیاز به این بدن و آنچه تابع آن در بدن انجام؟ هورمون وابسته به غده تیموس مانند timalin، thymosin، thymopoietin، عامل هومورال تیموس، عامل-1 رشد شبه انسولین پلی پپتید هستند. اگر یک فرد hypothymism مشاهده خواهد شد، او ایمنی به عنوان یک نتیجه کاهش قابل ملاحظه کاهش تعداد لنفوسیت های T در خون است.

بنابراین، آن را می توانید با خیال راحت به ذکر است که لنفوسیت های T در تیموس به دست آوردن چنین خواص است که محافظت در برابر سلول هایی که تبدیل بدن بیگانه (با توجه به آسیب های مختلف). از دست دادن زود هنگام از توابع اصلی غده تیموس ممکن است به عملیات معیوب از سیستم ایمنی بدن انسان منجر شود.

سلول های اپیتلیال لوب تیموس یک هورمون که بر تحول لنفوسیت در ارگان گفت تولید کند. در برخی موارد، در بزرگسالی ممکن است یک تنوع خاص در ایمنی. به عنوان یک قاعده، این است با توجه به تغییرات پاتولوژیک در تیموس و دیگر اندامهای لنفاوی. این انحراف به خوبی می تواند علت مرگ ناگهانی بیمار می شود در طی بیهوشی در جراحی.

کارشناسان می گویند که تیموس یک ارگان مرکزی از سیستم ایمنی بدن انسان است.

تنظیم

هورمون غده تیموس و ترشح آنها توسط گلوکوکورتیکوئیدها تنظیم، یعنی هورمون به اصطلاح قشر آدرنال. علاوه بر این، برای عملکرد بدن مسئول اینترفرون، لنفوکینها و اینترلوکین ها، تولید شده توسط سلول های مختلف از سیستم ایمنی بدن.

بیماری تیموس ممکن

این بدن ممکن است به انحراف مانند قرار:

• سندرم دی Dzhorzhi؛
• سندرم Medac؛
• میاستنی گراویس (در حال توسعه به عنوان یک بیماری مستقل است، اما اغلب با thymoma مرتبط است).

علاوه بر این، در بدن نشان داده شده ممکن است تومورهای شود:

• thymoma، تیموس تشکیل از سلول های اپیتلیال؛
• لنفوم سلول T، در حال ظهور از لنفوسیت ها، و پیش سازهای آنها؛
• تومور نورواندوکرین؛
• تومورهای پیش-T-لنفوبلاست که گاهی اوقات محلی سازی اولیه در تیموس و در قالب یک نفوذ گسترده در مدیاستن شناسایی، و به دنبال تحول لحظه به لوسمی؛
• تومور نادر (عصب و منشاء عروقی).

همچنین باید توجه داشت که تومور تیموس ممکن است جلوه ای از سندرم غدد درون ریز نئوپلازی نوع 1 بود.

که به تماس برای بررسی؟

اگر سوء ظن است که ضایعات در تیموس رخ می دهد وجود دارد، پس شما باید فورا به ایمونولوژیست و انکولوژیست مراجعه کنید. بر اساس داده های MRI، اشعه ایکس و CT اسکن قفسه سینه، پزشکان می تواند بیمار را تشخیص صحیح قرار داده و تجویز درمان (محافظه کار و یا جراحی).