بیماری هورتون: علل، علائم، تشخیص و درمان

یکی از شایع ترین و خطرناک به سلامت از بیماری های عروقی بیماری هورتون است. از آن خطرناک و چگونه به درمان می شود، آن را در اینجا مورد بحث.

ماهیت بیماری

بیماری هورتون نیز تحت نام های مانند سلول ژانت آرتریت تمپورال و یا شناخته شده واسکولیت این بیماری متعلق به این رده از خود ایمنی و التهابی شخصیت می پوشد. مانند سایر واسکولیت سیستمیک، معمولا رگ ها، شریان ها، و دیگر عروق خونی بزرگ تاثیر می گذارد. خیلی اوقات این بیماری است که در داخل غلاف کاروتید ترجمه شده است.

سندرم پس از دکتر هورتون را نام برد. این بیماری در امریکا در دهه ی سی قرن بیستم کشف شد. آمار نشان می دهد که از آرتریت تمپورال ترین در شمال اروپا و کشورهای شمال اروپا رایج است. به عنوان یک قاعده، این بیماری مردم سن بازنشستگی تاثیر می گذارد، و زنان رنج می برند تقریبا دو برابر مردان است.

پیش نیاز

اعتقاد بر این است که بیماری های هورتون به دلیل افت سطح ایمنی انسان رخ می دهد. آزمایش خون متعدد نشان می دهد که سایت از واسکولیت عروق ضایعه ساخت تا آنتی بادی. علاوه بر این، توسعه این بیماری ممکن است در حضور در بدن از ویروس های ولگرد مانند تبخال، هپاتیت، عوامل سرماخوردگی بستگی دارد. علاوه بر همه موارد فوق است، نیز وجود دارد دانشمندان و نظریه استعداد ژنتیکی ممکن است، آن را به عنوان نشان می دهد وجود موارد از ژن است.

بیماری هورتون، علائم که در طبیعت بسیار متنوع هستند، می توانید نشانه های خود را از چند هفته تا چند ماه نشان می دهند. گاهی اوقات بروز این بیماری است پس از یک عفونت ویروسی یا سرد شتاب بیماری است. علائم این بیماری را می توان به طور کلی، علائم ضایعات عروقی و کاهش در بینایی تقسیم شده است. به عنوان یک قاعده، وجود حداقل یکی از آنها و مشخص است که دکتر برای تماس با.

علائم متداول

تظاهرات بیماری هورتون تب، سردرد مکرر و شدید، از دست دادن سریع وزن، خستگی، اختلالات خواب، درد در مفاصل و عضلات است. همانطور که برای درد در سر، می تواند در یک بخش از جمجمه، و چند در یک بار رخ می دهد و به عنوان یک قاعده، دارای یک شخصیت ضربان دار است. در اکثر موارد، درد در شب رخ می دهد، و در نهایت تنها شدید تر می شود. علاوه بر بیماران مبتلا به میگرن ممکن است در مورد بی حسی پوست سر، درد در هنگام صحبت کردن یا غذا خوردن، احساس ناخوشایند در ناحیه صورت نگران کرده است. درد در عضلات و مفاصل محلی، معمولا در شانه یا ران. ماهیت درد مفاصل دارای یک طبیعت مشابه با ورم مفاصل.

بیماری های عروقی

ظروف، بیماری هورتون تحت تراکم. آنها معمولا به شکل ندول، دردناک و داغ کرده است. بنابراین در چنین عروق هیچ نشانه ای از ضربان قلب و جنبش خون هستند. بر روی پوست سر که ممکن است حضور مهر و موم و تورم. علاوه بر این، اغلب به تغییر رنگ پوست شریان نزدیک به قرمز مایل به کبود. شاید ظاهر ادم در سندرم هورتون.

این بیماری، که جریان در حوزه داخلی شریان کاروتید، به ویژه خطرناک است. این به خاطر این واقعیت است که شناسایی علائم خارجی دشوار است. عوارض این دوره بیماری به علت این واقعیت است که آسیب شدید به کشتی های بزرگ در زمان شناسایی نیست، می تواند به عواقب منفی جدی مانند سکته و خونریزی منجر شود.

پاییز مشاهده

ارگان دیگری که در گسترش و توسعه بیماری هورتون رنج می برد چشم هستند. تظاهرات بیماری عروقی است که اغلب با افزایش فشار، درد، تقسیم و ناهنجاری های دیگر در بینایی همراه است. این در درجه اول به عدم گردش خون مناسب در این منطقه به دلیل. هنگامی که زمان شروع درمان از عواقب جدی می تواند اجتناب شود، در غیر این صورت بیمار را تهدید به تکمیل آتروفی عصب بینایی و کوری پس از آن.

امکانات عیب شناسی

این بیماری ترجیحا با بازرسی بصری از نتایج تجزیه و تحلیل بالینی و تحقیقات شناسایی شده است. هنگام ارزیابی وضعیت بیمار و توجه ویژه به سلامت عصبی. شایان ذکر است که این بیماری می تواند به شدت بر سطح دید، بنابراین بررسی نقش مهمی ایفا می کند. به عنوان نمونه برداری از مطالعات آزمایشگاهی گرفته شده از یک کشتی آسیب دیده، و همچنین به عنوان بیمار اختصاص داده می شود سونوگرافی داپلر، رزونانس مغناطیسی یا سی تی اسکن مغز است.

نتایج حاصل از پژوهش

به دست آمده در طول داده تشخیص می تواند مرحله بیماری قضاوت و تصمیم گیری در درمان است. به طور معمول، نتایج اطلاعات به دست آمده پس از عبور از معاینه و تحقیقات آزمایشگاهی یکپارچه می شوند.

به عنوان یک نتیجه از حضور مجموعه خون را تنظیم سلول های خونی نارسایی بهبود لکوسیت و رسوب گلبول قرمز شتاب. در تجزیه و تحلیل کامل از رگ معمولا نسبت تغییر شناسایی فراکسیون پروتئین سطح خون و کاهش آلبومین است.

در این مطالعه از پزشکان توجه ویژه ای به ایجاد شدت آن و حضور نقص و آسیب به پایین داخلی چشم.

مطالعات بیوپسی از مواد سلولی و رگ آسیب دیده را به مجموعه تغییرات خوش خیم در ضخامت و ساختار کشتی در سندرم هورتون اجازه داده شد. این بیماری معمولا به صورت ظاهر می شود در دیواره شریان ها granulovidnyh ندول رخ می دهد. چنین تحولی می تواند عملکرد کشتی تاثیر نمی گذارد: در طول زمان، لومن کم کم تنگتر میشود.

با این حال، موارد، زمانی که چنین تغییراتی در عروق یا ورید است مشاهده نشد. این را می توان با این واقعیت است که از دست دادن کشتی دارای یک طبیعت بسیار هدفمند و همیشه متمایل به ایجاد نمی شود توضیح داد. این به خاطر این واقعیت است که ضایعه عروق سگمنتال در طبیعت است و در این دوره از گرفتن بیوپسی بخش بی پیرایه از شریان می شود.

علاوه بر این، تمام علائم تنها در ویژگی های بدن هر فرد از جمله سن، شیوه زندگی و عوامل دیگر بستگی دارد. به عنوان مثال، انجمن متخصصان روماتولوژی آمریکا می دهد آمار نشان می دهد که در این دوره از این بیماری بسیار به شدت با انواع عوامل دموگرافیک تحت تاثیر قرار. آنها عبارتند از سن بیمار، به خصوص اگر آن را بیش از 50 سال است.

مشکلات در تشخیص

هنگامی که ایجاد علائم بیماری هورتون نیز باید آن را از بیماری های مشابه، مانند آرتریت، روماتیسم، دردهای عصبی، بیماری های سیستم لنفاوی، واسکولیت سیستمیک تمایز قائل شود. این امر به ویژه افراد مسن است. جریان ممکن است از آن از گروه های سنی دیگر متفاوت است، از آن است که اغلب در رگ ها و شریان تغییر، همراه با دیگر تشخیص، در توضیح سندرم هورتون. این بیماری اشتباه گرفته شده است، برای مثال، تصلب شرایین. با این حال، در این مورد درد در سر خود یک شخصیت بسیار متفاوت هستند. علاوه بر این، واسکولیت سطح بسیار شدید تر از رسوب و تغییرات واضح تر در دیواره های رگ ها، که در بیوپسی نشان داده شده است متفاوت است. گاهی اوقات علائم مخلوط می تواند یک مشکل در بیمار در سوال، به آنچه که دکتر برای تماس با شود.

درمان

کار از این بیماری خلاص است که توسط استفاده از گلوکوکورتیکوئیدها انجام شده است. به طور معمول، در آغاز درمان، دکتر ویژگی های درمانی از این داروها، که بیش از دو سال گسترش می یابد. البته خاتمه یافته است، در صورتی که بیمار می آید آزادی کامل از بیماری و عود. استفاده از کورتیکواستروئیدها است یک تاثیر مثبت در بیماری هورتون.

درمان با عوامل هورمونی است که در مدار مربوطه انجام گیرد را به حساب تفاوت های ظریف از این بیماری است. در توسعه آهسته از بیمار برای ساخت قرص های حاوی پردنیزون در هر 20 تا 80 میلی گرم در روز تجویز می شود. با توسعه شدید این بیماری آن مناسب تر است به درخواست شوک درمانی با دوز بالا از متیل پردنیزولون. پس از یک ماه درمان فراوان ممکن است دوز را کاهش دهد. در این مورد، هر دوز در هفته برای حفظ یک سطح است که در مورد 5-7.5 میلی گرم در روز کاهش یافت. پس از دو سال درمان ممکن است لغو درمانی در غیاب عود. گذشته از شش ماه، بیمار ممکن است در یک دوز نگهداری از 2-2.5 میلی گرم از این دارو هورمونی روزانه باشد.

با این حال، این وضعیت ممکن است که درمان با گلوکوکورتیکوئید اثر مورد نظر نمی دهد. در این مورد، بهتر است آن را برای درمان انتصاب سیتواستتیک. علاوه بر این، علاوه بر درمان هورمونی را می توان از داروهای ضد انعقاد تخلیه و آنتی هیستامین ها تخلیه می شود.

پیش آگهی این بیماری

لازم به ذکر است که این بیماری تهدیدی برای زندگی بیمار است، به عنوان یک قاعده، به نمایندگی نیست. برخی موارد نادر جریان در حال اجرا بیماری می تواند به از دست دادن بینایی و نابینایی به توسعه سکته، حمله قلبی و نکروز منجر شود، و همچنین. با این حال، بیماری قابل درمان در اکثر موارد است. پیش آگهی برای درمان به درستی انتخاب عمدتا مطلوب. در صورت عدم وجود عود در دو سال آینده، زندگی بیمار می گویند که، به احتمال زیاد، آنها هیچ جایی در آینده زندگی خود داشته باشد. عوارض نادر در طول درمان ممکن است تنها با مبتلا به عدم تحمل خصوصی با درمان corticoid همراه است. آیا قانون اصلی درمان موفقیت آمیز را فراموش نکنید - تشخیص باید یک دکتر قرار داده است! او همچنین حق انحصاری برای تعیین درمان است.

به عنوان یکی از عوامل این بیماری ویروس از ماهیت آن است، مهم است که به حفظ یک زندگی سالم و به انجام سخت شدن بدن است. همچنین، آگاه باشید که شانس واسکولیت در حال توسعه ژنتیکی و خود را به خطر غیر ضروری قرار ندهید.

همچنین، بیماران اغلب در پاسخ به سوال علاقه مند: آیا ناتوانی می دهد بیماری هورتون؟ به عنوان یک قاعده، ناراحتی قوی با این بیماری می تواند به موضوع آن منجر شود، چرا که آن برای این بیماری، که خود را در سردردهای شدید و پارگی آشکار دشوار است، اجازه نمی دهد که کارمند برای انجام وظایف خود برای یک مدت طولانی، در نور روشن است.