چگونه برای نوشتن ایزومر و همولوگ؟ چگونه می شود به ایزومرهای از آلکان؟

قبل از توجه به چگونگی تولید ایزومرهای از هیدروکربن های اشباع به فاش ویژگی های این کلاس از مواد آلی است.

هیدروکربن های اشباع

بسیاری از کلاس های CxHy مخفف در شیمی آلی. هر کس یک فرمول کلی، سری همولوگ، واکنش های کیفی، نرم افزار. برای اشباع کلاس هیدروکربن آلکان تنها نمونه (سیگما) اوراق قرضه. فرمول عمومی این کلاس از مواد آلی CnH2n + 2. این توضیح می دهد که خواص شیمیایی پایه: جابجایی، سوزش، اکسیداسیون. برای واکس معمولی پیوستن نیست، از ارتباطات در مولکولهای هیدروکربن این واحد است.

ایزومر

پدیده ایزومر انواع مواد آلی توضیح می دهد. تحت ایزومر است که معمولا پدیدهای که در آن چند وجود دارد درک ترکیبات آلی نیاز به همان تعداد از اعضای (تعداد اتم ها در مولکول)، اما یک آرایش مختلف از آنها در مولکول است. مواد حاصل است ایزومرهای نامیده می شود. آنها می توانند نمایندگانی از چندین کلاس از هیدروکربن ها، و خواص شیمیایی بنابراین متفاوت است. ترکیب دیگر آلکان مولکول اتم منجر به ایزومر ساختاری می دهد. چگونه می شود به ایزومرهای از آلکان؟ یک الگوریتم خاص وجود دارد، با توجه به که می تواند توسط ایزومر ساختاری از این کلاس از مواد آلی، بیان کرد. است از جمله امکان تنها با چهار اتم کربن، به عنوان مثال، یک مولکول از C4H10 بوتان وجود دارد.

گونه های ایزومتریک

به منظور درک چگونگی نوشتن فرمول از ایزومرهای، مهم است که به درک درستی از اشکال آن است. در حضور اتم مشابه در مولکول به تعداد مساوی، که در فضا در جهت های مختلف قرار گرفته است، به ایزومر فضایی دارد. در غیر این صورت، آن را به نام ایزومرفضایی. در این وضعیت، استفاده از تنها یک فرمول ساختاری کافی نیست، نیاز به استفاده از طرح ریزی خاص و یا فرمول فضایی. هیدروکربن های اشباع با شروع از H3C-CH3 (اتان)، باید تنظیمات مختلف فضایی. این به خاطر این چرخش در مولکول های باند C-C. این یک ساده σ باند ایجاد یک ساختاری (چرخ فلک) ایزومرهای امکان پذیر است.

ایزومر ساختاری پارافین

بیایید در مورد چگونه به ایزومرهای آلکان صحبت کنید. این کلاس دارای یک ایزومر ساختاری، به عنوان مثال، به شکل یک زنجیره مختلف اتم کربن است در غیر این صورت، امکان تغییر موقعیت در زنجیره ای از اتم های کربن از اسکلت کربن به نام ایزومر.

ایزومرهای هپتان

بنابراین، ترک ایزومرهای از ماده با ترکیب C7H16؟ برای شروع، شما می توانید تمام اتم های کربن در یک رشته طولانی ترتیب، به هر تعداد معینی از اتم C. چقدر؟ توجه به این که ظرفیت کربن به چهار برابر است، در اتم شدید به سه اتم هیدروژن و در درونی - دو. این مولکول در نتیجه ساختار خطی دارد، یک هیدروکربن به نام N - هپتان. حرف "N" به معنای اسکلت کربن مستقیم در هیدروکربن.

در حال حاضر محل از اتم های کربن را تغییر دهید، "کوتاه" در این مورد یک زنجیره کربنی مستقیما در C7H16. درست ایزومرهای ممکن است در شکل ساختاری گسترش و یا کوتاه تر شود. حال در نظر بگیرید تجسم دوم. نخست یک اتم C ترتیب رادیکال متیل در موقعیت های مختلف.

فعال هپتان ایزومر، به شرح زیر است نام شیمیایی: 2-متیلهگزان. حالا اتم کربن رادیکال "ما حرکت می کند" به بعد. هیدروکربن های اشباع و در نتیجه به نام 3-متیلهگزان.

اگر ما همچنان به حرکت شماره رادیکال در سمت راست شروع خواهد شد (به بالا نزدیک یک هیدروکربن رادیکال است)، است که، ما این ایزومر، که ما در حال حاضر. بنابراین، فکر کردن در مورد چگونه به فرمول از ایزومرهای از مواد شروع، سعی خواهد کرد تا اسکلت حتی "کوتاه تر".

دو باقی مانده از کربن را می توان در حال حاضر در قالب دو رادیکال های آزاد - متیل.

نخست آنها را در کربن های مختلف موجود در زنجیره اصلی ترتیب. ما در نتیجه ایزومر -2،3 dimethylpentane پاسخ.

حالا یک رادیکال در همان محل را ترک، و به اتم بعدی کربن دوم از زنجیره اصلی حرکت خواهد کرد. این مواد به نام 2،4 dimethylpentane.

حالا ترتیب رادیکال های هیدروکربنی یک اتم کربن است در اول، دوم، به دست آوردن 2،2 dimethylpentane. سپس، سوم دریافت dimethylpentane 3.3.

در حال حاضر ما در زنجیره اصلی از چهار اتم کربن، سه استفاده دیگر به عنوان رادیکال متیل ترک کنند. ما آنها را به ترتیب به شرح زیر: دو در اتم ج دوم، یک - کربن سوم. ما پاسخ ایزومر به دست آمده: 2،2، 3 trimethylbutane.

در هپتان به عنوان مثال ما در مورد چگونه به ایزومرهای از هیدروکربن اشباع شده است. در تصویر نمونه هایی از ایزومر ساختاری برای butena6 مشتقات کلر خود را نشان داده.

آلکن ها

این دسته از مواد آلی با فرمول شیمیایی عمومی CnH2n. علاوه بر اشباع اوراق قرضه C-C در این کلاس است، همچنین یک پیوند دوگانه وجود دارد. این خواص اساسی از این سری را تعیین میکند. اجازه دهید در مورد چگونه به ترک ایزومرهای آلکن صحبت کنید. اجازه دهید نشان می دهد تفاوت های خود را از هیدروکربن های اشباع شده است. علاوه بر این به ایزومر از زنجیره اصلی (فرمول ساختاری) برای نمایندگان این کلاس از هیدروکربن های آلی نیز توسط سه گونه از ایزومرهای هندسی (کشورهای مستقل مشترک المنافع و فرم ترانس)، موقعیت باند متعدد و درون ایزومر (سیکلوآلکان) مشخص می شود.

ایزومرهای C6H12

سعی کنید برای پیدا کردن که چگونه به نوشتن c6h12 ایزومرهای، با توجه به این واقعیت است که این ماده به فرمول می توانید به طور مستقیم به دو دسته از ترکیبات آلی تعلق دارند: آلکن، سیکلوآلکان.

برای شروع، در مورد چگونه به ایزومرهای آلکن، اگر یک پیوند دوگانه در مولکول وجود دارد فکر می کنم. قرار دادن زنجیره کربن مستقیم، قرار دادن پیوند های متعدد پس از اتم کربن است. ما سعی می کنیم که نه تنها به ایزومرهای s6n12، بلکه به نام این ماده است. این مواد - هگزن - 1 اعداد نشان می دهد موقعیت در مولکول یک پیوند دوگانه. در حرکت آن در طول زنجیره کربن، هگزن به دست آوردن هگزن -2 و 3 -

در حال حاضر ما فکر می کنم چگونه ایزومرهای از این فرمول، تغییر تعداد اتم ها در زنجیره اصلی.

برای کوتاه کردن شروع کربن اسکلت یک اتم کربن، آن است که به عنوان یک رادیکال متیل نظر گرفته شود. دو باند پس از مرخصی برای اولین بار از اتم S. ایزومر حاصل از نامگذاری سیستماتیک خواهد شد به نام زیر را داشته باشد: 2 methylpentene - 1. در حال حاضر گروه hydrocarbyl حرکت می کند در زنجیره اصلی، ترک بدون تغییر موقعیت از پیوند دوگانه هستند. این هیدروکربن های اشباع نشده نامیده می شود یک ساختار شاخه 3 methylpentene-1 است.

آن را بدون تغییر موقعیت از زنجیره اصلی و یک ایزومر پیوند دوگانه امکان پذیر است: 4 methylpentene-1 است.

برای ترکیب C6H12 می توانید سعی کنید به حرکت پیوند دوگانه از اول به مقام دوم بدون تبدیل خود زنجیره اصلی. رادیکال در نتیجه همراه اسکلت کربن نقل مکان کرد، از S. اتمی دوم این ایزومر است به نام 2 methylpentene-2. علاوه بر این، ممکن است به جای یک اتم کربن CH3 سوم رادیکال نتیجه به دست آوردن 3-methylpentene 2

هنگامی که در مانده در چهارمین زنجیره ای اتم کربن قرار داده شده است تشکیل یکی دیگر از مواد هیدروکربنی غیر اشباع جدید با اسکلت کربن مارپیچ - 4 methylpentene-2.

با کاهش بیشتر از تعداد C در زنجیره اصلی، می توانید یکی ایزومر دریافت خواهید کرد.

پیوند دوگانه را پس از اتم کربن برای اولین بار ترک، و دو رادیکال ارائه به اتم C سوم از زنجیره اصلی، dimetiluten دست آوردن 3،3-1.

در حال حاضر ما رادیکال قرار دادن بر روی اتم کربن مجاور، بدون تغییر موقعیت از پیوند دوگانه به دست آوردن 2،3-dimethylbutyl 1. سعی کنید بدون تغییر اندازه زنجیره اصلی، حرکت پیوند دوگانه به جایگاه دوم. این رادیکال ها نتیجه ما می توانیم تنها 2 یا 3 اتم C عرضه، داشتن 2،3 dimethylbut-2.

دیگر ایزومر ساختاری برای یک آلکن داده نشده، هر گونه تلاش به آمده تا با تئوری خواهد به اختلال در ساختار مواد آلی A. M. Butlerova منجر شود.

ایزومرهای فضایی C6H12

در حال حاضر از چگونگی تولید ایزومرهای و همولوگ آن از نظر ایزومر فضایی. این مهم است که درک کنند که کشورهای مستقل مشترک المنافع و آلکن ترانس برای موقعیت پیوند دوگانه 2 و 3 ممکن است تنها.

در حالی که در یک سطح رادیکال های هیدروکربنی کشورهای مستقل مشترک المنافع تشکیل - اندازه گیری -2-هگزن، و در رادیکال های آرایش در صفحات مختلف، فرم ترانس هگزن - 2.

درون ایزومرهای C6H12

استدلال در مورد چگونه به ایزومرهای و همولوگ نمی توانید در مورد این تجسم به عنوان ایزومر درون فراموش کرده ام. برای غیر اشباع هیدروکربن تعداد اتیلن، داشتن فرمول عمومی CnH2n مانند ایزومرهای سیکلوآلکان هستند. از ویژگی های این کلاس از هیدروکربن حضور یک (حلقه بسته) ساختار حلقوی در پیوند یگانه اشباع بین اتم های کربن است. شما می توانید یک فرمول از سیکلوهگزان، متیلسیکلوپنتان، dimethylcyclobutane، trimetiltsiklopropana ایجاد کنید.

نتیجه

شیمی آلی چند وجهی است، مبهم است. مقدار مواد آلی بیش از صدها بار تعداد ترکیبات معدنی. این واقعیت است که به راحتی از وجود چنین پدیده ای منحصر به فرد به عنوان ایزومرهای توضیح داد. اگر یک سری همولوگ در ساختار و خواص مواد، دسمترس، تغییر موقعیت از اتم های کربن در زنجیره مشابه مرتب، ترکیبات جدید به نام ایزومرهای هستند. تنها پس از نظریه ساختار شیمیایی ترکیبات آلی طبقه بندی شده تمام هیدروکربن به درک ویژگی های هر کلاس. یکی از مفاد این نظریه، به طور مستقیم به این پدیده از ایزومر مربوط می شود. شیمیدان بزرگ روسی، قادر به درک، به توضیح، تا ثابت کند که محل اتم های کربن به ویژگیهای شیمیایی از ماده، فعالیت reaktsionanya آن، کاربرد عملی بستگی دارد بود. اگر ما به مقایسه تعداد ایزومرهای آلکان غیر اشباع حاشیه ای و آلکن ها، که منجر قطعا آلکن تشکیل شده است. دلیل آن این است که یک پیوند دوگانه در مولکول وجود دارد. که اجازه می دهد تا این دسته از مواد آلی به شکل نه تنها آلکن از انواع و ساختارهای مختلف، بلکه در مورد ایزومرهای meklassovoy با سیکلوآلکان صحبت کنید.