ورنر در سندرم: شرح و نشانه

روند پیری است، در واقع، اجتناب ناپذیر برای همه، اما آن را تدریجی و آهسته است، بنابراین یک فرد زمان برای تنظیم به تغییراتی که به بدن خود اتفاق می افتد. تا به امروز، رمز و راز پیچیده را به علم مدرن تبدیل شده است یک بیماری است که به طور قابل توجهی شتاب تمام فرآیندهای پیری در بدن - ورنر سندرم موریسون.

این بیماری بسیار نادر است، به طوری که دانشمندان قادر به پیدا کردن یک روش موثر درمان هستند. یک نوع ناهنجاری در جامعه مدرن است. برای اولین بار این واقعیت بیماری از این بیماری در سال 1904 توسط یک دانشمند آلمانی ثبت شد. تا به حال، بزرگترین ذهن بشریت در حال تلاش برای کشف یک فرایند عجیب و غریب، که باعث پیری زودرس از بدن انسان، و به دنبال روش مبارزه موثر با این بیماری است.

از کجا این بیماری؟

به طور کلی، سندرم ارث برده است. بیماران از والدین یک ژن غیر طبیعی، که بر روی کروموزوم هشتم واقع دریافت خواهید کرد. با توجه به شکست جهش ژنتیکی رخ می دهد، پس از آن کودک خواهد این ژن به ارث می برند. تغییرات در این کار از کل بدن از جمله در قسمت بیرونی، منعکس میشود.

تا به امروز، ما متوجه کردن چیزی که سندرم ورنر - یک بیماری اتوزوم مغلوب است. اما برای رد یا تایید این تشخیص با معاینه ژنتیکی غیر ممکن است.

علائم این بیماری

را نشان می دهد عمل نادر، اولین نشانه های این بیماری می تواند بعد از سن ده سالگی ظاهر می شود. اولین نگران کننده عقب ماندگی رشد قوی است. اما بیشتر از همه نشانه های روشنی را می توان تنها در 20 سال دیده می شود.

کارشناسان شناسایی تعدادی از علائم اصلی:

• در یک دوره نسبتا کوتاه از زمان یک فرد خاکستری می شود و به زودی از دست می دهد همه مو بر روی سر خود.
• پوست به سن آغاز می شود به سرعت، و نشان می دهد هیپرپیگمانتاسیون، چین و چروک، آن را کم رنگ و خشک می شود.

همراه با این فرآیندهای برگشت ناپذیر در انسان است مقدار زیادی از دیگر بیماریهای وجود دارد:

• آترواسکلروز.
• آب مروارید است.
• اختلال در قلب است.
• پوکی استخوان.
• خوش خیم و بدخیم نئوپلاسم.

سندرم ورنر را تحت تاثیر قرار سیستم غدد درون ریز، بنابراین یک فرد ممکن است ویژگی های ثانویه جنسی فاقد: قاعدگی رخ نمی دهد، بیش از حد بالا وجود دارد لحن صدا، اختلالات غده تیروئید، دیابت (مقاومت به انسولین). همه این به افرادی که دارای این سندرم وحشتناک آشنا است.

ظاهر

بیماران مبتلا به این بیماری می تواند از راه دور را یاد بگیرند، چرا که این افراد بسیار متفاوت هستند ویژگی های صورت از حد معمول است. به عنوان یک قاعده، آنها دست آوردن زیرکی، بینی خود را مانند یک منقار پرنده، و چانه است که به شدت مورد علاقه، دهان کوچک، صورت بیضی شکل صورت هلالی شکل است. همچنین به طور کامل بافت چربی و عضله دچار آتروفی میگردد. بنابراین، دست و پا غیر طبیعی نازک - این همه تحرک عادی تاثیر می گذارد. حرکت انسان دشوار است، او به راحتی خسته می شود و می توانید فعالیت های شدید جسمی تحمل نیست.

است دیگر، از ویژگی های اصلی است که با سندرم ورنر مشخص وجود دارد. عکس از افراد مبتلا به این بیماری، قابل توجه: برای 40 سال سن آنها نگاه دو برابر است. آمار نشان می دهد که بیمارانی که تحت این بیماری، به 50 سال زندگی نمی کنند تا. یا بدن را تحت تاثیر قرار سرطان، و یا مرگ رخ می دهد به دلیل حمله قلبی یا سکته مغزی.

چه کسی در خطر است؟

اغلب، این بیماری در نیمه مرد از جمعیت رخ می دهد. ورنر سندرم آشکار (علائم) پس از بلوغ. پیشرفت بیماری در سطح مولکولی، ژن جهش یافته است، که مسئول برای رمزگذاری DNA است. دانشمندان نمیفهمد که چه رابطه این سندرم با دیگر بیماری های مشابه که باعث پیری سریع است. آنها همچنین شک دارم که آن را در همه وجود دارد.

اگر چه این بیماری - نادر، چنین افرادی وجود دارد، و جامعه مدرن باید آنها را وفادار تر درمان، زیرا هیچ کس از این سیستم ایمنی است. افرادی که با این بیماری مواجه است، ما به بسیار سخت است. علاوه بر ظاهر وحشتناکشان است مجموعه ای از بیماری های مرتبط با که مجاز نیست وجود داشته باشد به طور معمول وجود دارد. مرحله اولیه است تغییرات خارجی، و همه بدن باعث بازگشت بیماری پس از آن همراه است.

سندرم ورنر در حال توسعه به سرعت در حال است که بیمار از 40 سال سن با احتمال بالا می تواند به سرطان را تحت تاثیر قرار است، چرا که بدخیمی - در این بیماری غیر معمول نیست.

امکانات عیب شناسی

تقریبا تمام بیماری ها معمولا در بزرگسالی رخ می دهد، و حتی در سن، اما تنها در صورتی که این سندرم ورنر، سندرم پیری زودرس است. معمولا هنگامی که یک معاینه کامل پزشکی در بیماران مبتلا به پوکی استخوان پا مشاهده شده و پایین پاها، اختلال در ساختار و تاندون ها. به عنوان یک قاعده، بیمار شکایت از ضعف بینایی، چرا که اگر این بیماری تقریبا همیشه یک آب مروارید. بسیاری از بی نظمی متوجه در کار مغز، است که توسط یک کاهش سریع از توانایی های ذهنی همراه است. اغلب بیماران از شکایت آمده از درد در قلب است.

به منظور تشخیص، "سندرم ورنر"، تعیین یک معاینه کامل بالینی. اگر دکتر شک و تردید آن را می تواند در فرهنگ برای تعیین توانایی فیبروبلاست برای تولید مثل.

درمان

سندرم ورنر - طاعون قرن بیست و یکم. دانشمندان در حال تلاش سخت به مطالعه این بیماری، به دنبال یک راه حل این مشکل و در حال کار برای صرفه جویی در جامعه مدرن از این نوع از ناهنجاریهای. ما می توانیم تنها یک چیز می گویند - این یکی از موارد نادر نقص ژنتیکی است.

متاسفانه، با وجود این واقعیت است که دارو در دهه های اخیر پیشرفت فوق العاده ای در توسعه امروز ساخته شده است، دانشمندان می توانند نه در برابر این بیماری مبارزه می کنند. آیا ممکن است آن را درمان؟ این هنوز یک راز است. برای حفظ وضعیت بیمار انجام یک درمان ویژه ای است که کمک می کند تا برای جلوگیری از پیر شدن سریع و از بیماری اعضای بدن است. به طور معمول به منظور کاهش پیشگیری از علائم است که در حال حاضر در این بیماری هستند انجام می شود. اما تا پایان برای جلوگیری از این روند، پزشکان هنوز نمی تواند.

هنوز پلاستیک کمک کند؟

البته، شما می توانید به کمک یک جراح پلاستیک خوب به دنبال و بهبود ظاهر. اما سن فرد است که فوق العاده سریع، بنابراین این نوع از کمک کوتاه مدت خواهد بود. فقط میتوان امیدوار است که در آینده نزدیک محققان توسعه موفق خواهد بود و مواد مخدر است که به اثر مورد نظر وجود دارد. به تازگی، بسیاری از امید واگذار شده در زمینه پزشکی، که به طور فعال در درمان بیماری های از جان گذشته ترین استفاده از سلولهای بنیادی مشغول اند. ما فقط می توانیم که به زودی با کمک این روش بر این باورند که ممکن است به درمان سندرم ورنر جانسون.