نرمی استخوان: علائم، پیشگیری و درمان

نرمی استخوان - یک بیماری که بدانیم که در مرحله اولیه است به دور از همه پدر و مادر. دلیل آن این است به عنوان نرمی استخوان آشکار: اول، شما فقط می توانید برخی از تغییرات در رفتار کودک، که بیشتر بزرگسالان نمی تواند با این بیماری اتصال را مشاهده کنید.

نرمی استخوان، علائم که در حال حاضر مشهود در ماه های اول زندگی کودک، نتیجه عدم در بدن او ویتامین D ابتلا به این بیماری به تدریج است: کودک بی قرار، ترس و گریان می شود، shudders در کوچکترین ضربه یا سر و صدا. چرا که در این شیوه رفتار در بسیاری از نوزادان، والدین اغلب اهمیت به این علائم پیوست کنید. آنها ممکن است ویژگی های هشدار دیگر، از ویژگی های مرحله اولیه نرمی استخوان: عرق کودک بسیار (به خصوص کف دست، کف پا و پوست سر)، آن را سقوط پشت گردن. اگر هیچ کاری انجام نشود، بعد از چند هفته، آن را قابل مشاهده است، و دیگر تغییرات - در درجه اول در استخوان، به عنوان یک کمبود ویتامین D منجر به اختلال سوخت و ساز کلسیم فسفر است.

علائم این بیماری در این مرحله تشخیص عبارتند از: زمانی که از یادداشت های پزشک متخصص اطفال کودک بازده مشاهده استخوان های جمجمه در مفاصل. شروع به نرم شدن استخوان پس سری - به طوری که به تدریج تغییر شکل سر تشکیل شده است. با این نشانه ای از نرمی استخوان، علائم که در همان ابتدا از این بیماری هستند بسیار آسان است به رسمیت نمی شناسد، آن را آسان برای تشخیص است. تغییر شکل موازی توسعه استخوان ساق پا (حروف "O" یا "X") و قفسه سینه - تصور و یا، در مقابل، برآمدگی جناغ سینه. یک کودک بزرگتر از 6/8 ماه از نرمی استخوان، مظاهر که در حال حاضر مشخص شده بود، ممکن است به تشکیل ندول استخوان در دنده ها و مچ دست ( "مهره") و بر روی پیشانی و شقیقه ها (جلو یا تپه زمانی) منجر شود.

کودک، مبتلا به نرمی استخوان، رشد بدتر: اواخر شروع می شود به رول بر، نشستن، ایستادن و راه رفتن. او فونتانل بیش از حد رشد طولانی؛ بعد از بچه های دیگر، دندان درآوردن. نرمی استخوان، که علائم به اندازه کافی ناخوشایند هستند، و اغلب به یک انحنای ستون فقرات منجر می شود: اسکولیوز، لوردوز یا کیفوز. دلیل این کار این نه تنها یک نرم شدن استخوان، بلکه هیپوتونی (کاهش تون عضلانی) است. در موارد پیشرفته نیز مشاهده امده شکم ( "قورباغه شکم") مرحله، منجر به اختلال در عملکرد اندام های داخلی؛ اغلب توسعه کم خونی هیپوکروم. کودکان مبتلا به نرمی استخوان در شدید، به طور قابل توجهی عقب در توسعه روانی.

نرمی استخوان است بر اساس بررسی از کودک، و همچنین داده های تحقیقات آزمایشگاهی تشخیص داده، که در آن در درجه اول توسط متابولیسم کلسیم و فسفر در بدن تعیین می شود. تشخیص افتراقی است که با برخی بیماری های ارثی، به اصطلاح نرمی استخوان، که در آن نیز نقض متابولیسم کلسیم و فسفر وجود دارد انجام شده است.

درمان نرمی استخوان شامل تجویز ویتامین D (videhol، calciferol)، معمولا در ترکیب با سایر ویتامین ها - طبیعت ترمیمی A، B، C و E هنگامی که اشکال پیشرفته بیماری نشان داده شده است به این معنی است و بهبود فرایندهای متابولیک در بدن (به عنوان مثال، asparkanom را، orotate پتاسیم) و همچنین مکمل های کلسیم. کودک یک دوره ماساژ، تمرینات فیزیوتراپی تجویز می شوند. مفید به عنوان یک حمام با عصاره کاج و rubdown نمک دریا. هنگامی که زمان درمان و انطباق آغاز با تمام توصیه های پزشکی بچه دولتی قابل توجهی در 30-45 روز بهبود بخشد، و پس از آن می آید و بازیابی نهایی. در این مرحله از نرمی استخوان منتقل نشان میدهد که فقط تغییرات استخوان حفظ شود.

پیشگیری از نرمی استخوان است که مصرف ویتامین D: نرخ روزانه خود را برای یک نوزاد به طور معمول 500-1000 IU (برای درمان نرمی استخوان - 2000-5000 IU، بسته به وسعت آن). "Akvadetrim" - در اغلب نوزادان محلول آبی آن تخلیه می شود. این کاملا بی ضرر و موثر است، اما به آن را به کودک خود به خود است، بدون نسخه نباید ها: عدم تحمل فرد از مواد مخدر است. اجتناب از توسعه بعد از نرمی استخوان در نوزادان و انطباق باردار رژیم غذایی زن و پیاده روی، و همچنین آماده سازی دریافت خواهید کرد مولتی ویتامین آن کمک خواهد کرد.

همچنین باید به طور منظم با توجه به برنامه شود، بازدید از پزشک متخصص اطفال: نرمی استخوان، علائم آن پدر و مادر هنوز قابل رویت نیست، آن است که اغلب در طول یک معاینه فیزیکی تشخیص داده است. تشخیص به موقع این بیماری در به موقع کمک خواهد کرد برای شروع درمان او و جلوگیری از عواقب ناخوشایند - به طور خاص، خطرناک و تغییر شکل استخوان ناخوشایند، از که بعدا خلاص خواهد شد، تقریبا غیر ممکن است.