سندرم ALS. اسکلروز جانبی آمیوتروفیک: درمان

در سال 1869 روانپزشک فرانسوی شارکوت ساخته شده توصیف دقیقی از این بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک است.

این بیماری چیست

با توسعه این بیماری و انحطاط سلول های عصبی محیطی از سیستم عصبی مرکزی از مسیر اصلی. با این حال، برخی از عناصر توسط گلیا جایگزین شده است. هرمی پرتو معمولا تحت تاثیر قرار بسیار قوی تر از آن را در ستون سمت بود. از این رو لقب - سمت. همانطور که برای سلول های عصبی محیطی، آن است که بسیار در این منطقه از شاخ قدامی است. به همین دلیل است این بیماری از طریق لقب دیگر همراه - آمیوتروفیک. آتروفی عضلانی - در همان نام دقت آن را یکی از نشانه های بالینی این بیماری برجسته می کند. سندرم ALS کاملا یک بیماری جدی است. شایان ذکر است که نام بیماری شارکوت داده، بیشتر نشان دهنده ویژگی های مشخصه آن: علائم پرتو هرمی است که در ستون سمت، همراه با آتروفی عضلانی.

علائم

امروزه، بسیاری از مردم مجبور به با این بیماری به عنوان سندرم ALS زندگی می کنند. علائم این بیماری بسیار متنوع است. شایان ذکر است که از علائم شایع این بیماری عملا هیچ. ALS توسعه به صورت جداگانه. در مراحل اولیه، برخی از نشانه هایی که به ما اجازه تعیین توسعه بیماری وجود دارد.

1. اختلالات حرکتی. که بیمار شروع اغلب سکندری، رها کردن همه چیز و سقوط به عنوان یک نتیجه تضعیف و آتروفی عضلانی با مشتقات جزئی. در برخی موارد، بافت نرم فقط بی حس.
2. اختلال گفتار است.
3. گرفتگی عضلانی. در اکثر موارد این پدیده در گوساله ها رخ می دهد.
4. فاسیکولاسیون - کمی کشش از عضلات. اغلب این پدیده به عنوان "ضربه غاز." فاسیکولاسیون به نظر می رسد معمولا در کف دست.
5. ضعف و لاغری بارز بخشی از بافت های عضلانی از پا و دست. ترقوه، تیغه های شانه و شانه: به خصوص اغلب چنین فرایندهایی در منطقه کمربند شانه آغاز خواهد شد.

سندرم ALS توسعه در هر فرد متفاوت است. این بیماری بسیار دشوار است برای تشخیص در مراحل اولیه. اگر یک فرد دارای برخی از علائم اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، اما تشخیص را تایید کرد، بیمار ممکن است از بیماری رنج می برد یکی دیگر از به طور کامل.

سایر علائم ALS

سندرم ALS است توسعه تدریجی است. به عبارت دیگر، بافت آتروفی عضلانی و تضعیف بالا تقویت شده. اگر یک فرد با مشکل بستن دکمه، سپس در نهایت آن فقط نمی خواهد قادر به انجام آن در همه. این نیز به مهارت های دیگر اعمال می شود.

به تدریج، بیمار توانایی راه رفتن از دست می دهد. در ابتدا ممکن است به طور منظم واکر نیاز دارند، و در آینده - یک صندلی چرخدار. علاوه بر این، عضلات ضعیف می توانید سر بیمار در موقعیت پشتیبانی نمی کند. آن را همیشه بر روی قفسه سینه می گیرند. اگر این بیماری را به تمام عضلات بدن را پوشش میدهد، پس از آن فرد به سختی می تواند خارج شدن از رختخواب برای مدت طولانی در حالت نشسته باشد، و همچنین به رول از یک سمت به سمت.

همانطور که برای سخنرانی است، همچنین یک مشکل وجود دارد. بیمار به تدریج توسعه سندرم ALS. نشانه های این بیماری ممکن است کاملا متفاوت. در مرحله اولیه که بیمار شروع به بگویید "بینی". سخنرانی او در حال تبدیل شدن کمتر مجزا می باشد. در نتیجه، می توان آن را در دسترس نباشد ناپدید می شوند. اگر چه بسیاری از بیماران توانایی صحبت می کنند، تا پایان زندگی خود را حفظ کنید.

مشکلات دیگر

اگر تشخیص ساخته شده است، و این بیماری - سندرم ALS، خانواده بیمار باید برای چالش های بیشتری آماده شده است. به غیر از این واقعیت است که مرد تقریبا به طور کامل توانایی به حرکت مشکلات را همراه با غذا شروع از دست داد. در برخی موارد، ممکن است ترشح بزاق شروع می شود. این پدیده نیز به ارمغان می آورد بسیاری از ناراحتی، و آن را بسیار خطرناک است. در واقع، در طول غذایی بیمار می تواند بزاق در مقادیر زیاد فرو برد. در برخی از شما ممکن است تغذیه روده ای نیاز دارند.

به تدریج انواع مختلفی از اختلالات مرتبط با کار از سیستم تنفسی وجود دارد. به این دلیل، نارسایی تنفسی می توانید شروع. چنین اختلالات سیستم عصبی مرکزی را به بسیاری از مشکلات است. اغلب، بیماران دارای سردرد و تنگی نفس. خیلی اوقات افراد مبتلا به ALS از کابوس رنج می برند. مواقعی وجود دارد که، به دلیل عدم وجود اکسیژن در توهم بیمار، و همچنین به عنوان یک حس گم گشتگی.

چرا اسکلروزیس آمیوتروفیک جانبی وجود دارد

بسیاری از پزشکان این بیماری به عنوان یک فرایند دژنراتیو در نظر بگیرید. با این حال، علل واقعی اسکلروزیس آمیوتروفیک جانبی هنوز ناشناخته است. برخی از کارشناسان معتقدند که این بیماری یک عفونت است که توسط یک ویروس ایجاد می شود فیلتر است. سندرم ALS یک بیماری نسبتا نادر است که شروع به توسعه در انسان در حدود 50 سال است.

همانطور که برای پزشکان با تجربه قابل توجهی، آنها عادت کرده اند به تقسیم تمام بیماری آلی از نخاع و به پخش این سیستم هستند. همانطور که برای اسکلروزیس آمیوتروفیک جانبی، در اینجا آن را تحت تاثیر قرار تنها راه موتور، اما حساس کاملا طبیعی باقی مانده است. در نتیجه، مطالعات هیستوپاتولوژیک برخی از اصلاحات مربوط به ایده اصلی خود را از ضایعات سیستمیک ساخته شده است.

پس چه می تواند توسعه این یا آن بیماری از مغز و نخاع را توضیح دهید؟ ظاهرا، تحت بیماری سیستمیک خاصی بستگی به عوامل مختلف.

1. سم میل خاص و یا ویروس با ساختارهای عصبی خاص. و آن را کاملا امکان پذیر است. پس از سموم دارای خصوصیات شیمیایی کاملا متفاوت است. علاوه بر این، سیستم عصبی مرکزی به دور از یکنواخت در این رابطه است. شاید به همین دروغ باعث اسکلروزیس آمیوتروفیک جانبی؟
2. همچنین، این بیماری می تواند به عنوان یک نتیجه از ویژگی جریان خون به برخی از نقاط رخ می دهد که سیستم عصبی انسان است.
3. دلیل می تواند به عنوان گردش خون غدد لنفاوی به خصوص در کانال ستون فقرات و likvoobrascheniya در CNS خدمت می کنند.

بنابراین، به همین دلیل است سندرم ALS وجود دارد؟ دلایل هنوز ناشناخته است. و دانشمندان از سراسر جهان تنها حدس و گمان.

تشخیص بیماری

در اغلب موارد تشخیص اسکلروز جانبی آمیوتروفیک باعث اختلال. پس از همه، تغییرات، بیماری های مختلف از مایع مغزی، علت، neyrosifiliticheskih حضور، اغلب علائم مردمک است. تشخیص سندرم ALS به چند دلیل دشوار است.

1. این کاملا یک بیماری نادر است.
2. هر بیماری یک فرد در بسیاری از تاثیر می گذارد. در این مورد، از علائم شایع هستند نه آنقدر.
3. علایم اولیه ALS ممکن است خفیف، برای مثال، گفتار کمی دراز، درست و اجرای در دست درست و اجرای. در این علائم ذکر شده ممکن است به دلیل بیماری های دیگر.

با این حال، تشخیص اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، آگاه باشید که بسیاری از بیماری با آسیب های انتخابی به ساختارهای موتور انجام می شود. در یک سندرم بیمار ALS ممکن است درد در گردن، و همچنین پروتئین سلول تفکیک مشروب، بلوک در myelogram و از دست دادن حساسیت را تجربه کنند.

اگر دکتر شروع به مشکوک است که او باید بیمار به متخصص مغز و اعصاب مستقیم. و تنها پس از شما ممکن است نیاز به انجام یک سری از تست های تشخیصی.

درمان ALS

همانطور که قبلا ذکر شد، سندرم ALS - یک بیماری علاج ناپذیر. بنابراین، جهان هنوز یک درمان قطعی برای این بیماری نیست. با این حال، مجموعه ای از ابزار که به شما اجازه از بین بردن علائم وجود دارد. به عنوان مثال، در اروپا و ایالات متحده استفاده از "ریلوزول" طب. این دارو اولین و تنها که تأیید شده است. با این وجود، در کشور ما، این دارو هنوز ثبت نشده است. توصیه آن را رسما به دکتر نیست. لازم به ذکر است که این ابزار این بیماری از بین نمی برد. با این حال، آن را بر امید به زندگی بیماران مبتلا به سندرم از ALS. این دارو در قرص است. آن را چند بار در روز. قبل از استفاده، باید با دقت بررسی جزوه بسته.

چگونه "ریلوزول"

هنگامی که انتقال تکانه های عصبی گلوتامات آزاد شده. این ماده یک انتقال دهنده عصبی شیمیایی در سیستم عصبی مرکزی است. مواد مخدر "ریلوزول" مقدار گلوتامات را کاهش می دهد. مطالعات نشان داده اند که بیش از حد بودن این ماده ممکن است آسیب به سلول های عصبی از مغز و نخاع شود.

آزمایشات بالینی از این دارو همچنین نشان داد که بیمارانی که به معنای دریافت "ریلوزول" بسیار طولانی تر از دیگران زندگی می کنند. با این حال، امید به زندگی خود تا حدود 3 ماه (در مقایسه با کسانی که در زمان دارونما) افزایش یافته است.

آنتی اکسیدان ها در برابر بیماری

از آنجا که علل اسکلروزیس آمیوتروفیک جانبی هنوز نصب نشده است، و هیچ درمانی برای این بیماری وجود دارد. دانشمندان معتقدند که افراد مبتلا به سندرم ALS، بیشتر در معرض ابتلا به عوارض رادیکال های آزاد. در سال های اخیر، ما شروع به انجام مطالعات خاص با هدف شناسایی تمام بازده توسط بدن به عنوان یک نتیجه از مکمل با آنتی اکسیدان ها در ترکیب ارائه شده است. قبل از استفاده از این داروها باید با مشورت با متخصص باشد.

آنتی اکسیدان ها هستند در یک کلاس جداگانه ای از مواد مغذی است که کمک می کند بدن انسان برای جلوگیری از انواع آسیب رادیکال های آزاد است. با این حال، برخی از مکمل های که در حال حاضر گذشته است آزمایش های بالینی، افسوس، نمی اثر مثبت انتظار است. متاسفانه، برخی از بیماری های سیستم عصبی مرکزی به درمان است که به سادگی غیر ممکن است. چگونه می خواهید به منظور هر.

درمانهای همراه

درمان همزمان قابل توجهی می تواند زندگی را برای کسانی که دیده اند سندرم ALS آسانتر می کند. درمان بیماری - یک فرایند به اندازه کافی طولانی است. از این رو مهم نه تنها به درمان بیماری های زمینه ای، بلکه نشانه های مرتبط است. کارشناسان بر این باورند، که اجازه می دهد تا آرامش کل، حداقل به طور موقت در مورد ترس را فراموش کرده و از بین بردن اضطراب.

به شل شدن عضلات بیمار، ممکن است به استفاده از رفلکسولوژی، عطر و ماساژ. این روش عادی گردش لنفاوی و خون، و همچنین از درد خلاص شوید. پس از همه، هنگامی که رفتار آنها را تحریک مسکن درون زا و اندورفین است. با این حال، هر تخلف از سیستم عصبی مرکزی نیاز به یک رویکرد فردی است. بنابراین، شما باید توسط یک متخصص قبل از شروع یک دوره از روش بررسی قرار گرفت.

در نتیجه

تا به امروز، بسیاری از بیماری های علاج ناپذیر وجود دارد. آن را به چنین نگرانی ها و سندرم ALS است. اسکلروز جانبی آمیوتروفیک عکس بیماران به سادگی به شوک فرو برد. این افراد کاهش یافته است بسیاری از درد و رنج، اما به رغم همه چیز، آنها زندگی می کنند. البته، به طور کامل از این بیماری خلاص ممکن نیست، اما روش های زیادی برای از بین بردن برخی از علائم وجود دارد. نکته اصلی را به یاد داشته باشید که فرد مبتلا به سندرم ALS، نیاز به کمک و نظارت مستمر. اگر شما مهارت و حق را نداشته باشند، شما می توانید کمک از متخصصان دیگر و فیزیوتراپیست ها به دنبال.