سندرم گاردنر چیست؟

بسیاری از آسیب های که به ارث برده و در سطح ژنتیکی گذاشته وجود دارد. با این وجود، برخی از آنها فوری نیست، اما تنها در بزرگسالی. در میان این بیماری سندرم گاردنر. این آسیب اشاره به تومورهای خوش خیم، گاهی اوقات تمایل به بدخیمی، یعنی می رود به سرطان است.

توضیحات سندرم گاردنر

این آسیب، به تازگی شناخته شده است. برای اولین بار در اواسط قرن 20 توصیف شده بود، دانشمندان گاردنر. او بود که یک لینک بین تشکل های خوش خیم پوست، استخوان، و دستگاه گوارش است. نام دیگر این بیماری - آن را یک خانواده (یا ارثی) پولیپ آدنوماتوز است. سندرم گاردنر وحشتناک نه تنها تعداد زیادی از نقص های پوست لوازم آرایشی و بهداشتی است. اعتقاد بر این است که روده بزرگ پولیپ فرم بدخیم در 90-95٪ موارد می شود. به همین دلیل، یک آسیب شناسی در نظر گرفته می متعهد و ملتزم ضایعات پیش سرطانی. تشخیص افتراقی است که با Riklenghauzena سندرم آتروم، تک استئوما و پولیپ روده انجام شده است.

علل این بیماری و مکانیسم توسعه

سندرم گاردنر به یک آسیب شناسی ارثی اشاره دارد. این است که به لحاظ ژنتیکی از پدر و مادر و سایر اعضای خانواده (پدر و مادر بزرگ) منتقل می شود. نوع توارث این بیماری - اتوزومال غالب. این به این معنی احتمال بالایی از انتقال بیماری از والدین به فرزندان. در قلب گاردنر مکانیزم توسعه سندرم مزانشیم دیسپلازی است. از آنجا که این پارچه توسط پوست، استخوان و مخاط دستگاه گوارش تشکیل شده است، از ویژگی های این بیماری تصویر بالینی وجود دارد. علاوه بر ژنتیکی مستعد ابتلا به دیسپلازی مزانشیمی را می توان تحت تاثیر عوامل مضر موثر بر توسعه قبل از تولد در طول سه ماهه اول بارداری تشکیل شده است.

سندرم گاردنر: علائم

در اکثر موارد، بیماری خود را در نوجوانی (10 سال) نشان می دهد. در برخی موارد، اولین علامت شروع بعد - در حال حاضر در زندگی بزرگسالی. سندرم گاردنر است اثرات زیر است: آن را به یک تومور پوست، بافت نرم، استخوان و دستگاه گوارش است. علاوه بر پولیپ روده ممکن است در معده و اثنی عشر رخ می دهد. بر روی پوست مشاهده می شود آتروم، درموئید یا Dermoid و کیست سباسه، فیبروئید. همچنین ممکن است ظهور بافت خوش خیم نرم. این خدمات عبارتند از لیپوم و لیومیوم. همه این تومورها می توانند در صورت، پوست سر، دست و پا رخ می دهد. علاوه بر این ضایعات استخوان وجود دارد. آنها همچنین به خوش خیم تعلق دارند، اما اغلب به عملکرد دشوار است. به عنوان مثال، استئوما استخوان فک پایین، جمجمه. این رشد دخالت جویدن ممکن است فشار بر ساختار مغز قرار داده است. تظاهر وحشتناک ترین این بیماری یک پولیپ روده و دیگر دستگاه گوارش است. در اغلب موارد، تومور در دستگاه گوارش maligniziruyutsya غشاهای مخاطی، یعنی به سرطان تبدیل شود. پولیپها ممکن است مدت زمان طولانی نیست احساس می شود. در اکثر موارد، بیماران از عوارض، انسداد روده، خونریزی شکایت دارند.

درمان سندرم گاردنر در کوبا: مزایای

از آنجا که بیماری precancer اجباری است نیاز عمل جراحی برای برداشتن تومور. این بسیار مهم است برای تشخیص سندرم گاردنر. عکس بیماران را می توان در ادبیات سرطان، و یا در سایت های خاص دیده می شود. علاوه بر تظاهرات بالینی به انجام رادیوگرافی از دستگاه گوارش، کولونوسکوپی ضروری است. ضایعات پوستی و پولیپ روده امکان تشخیص درست است. درمان سندرم گاردنر است که در بسیاری از کشورها انجام شده است. مزایای استفاده از کلینیک کوبا شامل آخرین تجهیزات، هزینه عمل جراحی و بسیار حرفه ای واجد شرایط از سراسر جهان است. درمان این است که حذف قسمت آسیب دیده از روده. شما همچنین می توانید از نقص های پوست لوازم آرایشی و بهداشتی خلاص شوید.