سندرم پروتئوس: علائم و روش درمان

تا به امروز، سندرم پروتئوس نظر گرفته شده است بسیار نادر بیماری ژنتیکی، که توسط یک رشد غیر طبیعی از استخوانها، عضلات و بافت همبند همراه است. متاسفانه، تشخیص و درمان چنین بیماری - یک فرایند بسیار دشوار و همیشه ممکن نیست.

طب مدرن، آن شناخته شده است که سندرم پروتئوس یک بیماری ارثی است و با یک جهش ژن در ارتباط است. با این حال، ساز و برای وقوع این تغییرات است که هنوز هم به طور کامل درک شود.

سندرم پروتئوس: تاریخ کمی

برای اولین بار این بیماری در سال 1979 شرح داده شد. این زمانی است که Maykl کوئن حدود 200 مورد از این سندرم در سراسر جهان را کشف کردند. این دانشمند و نام این بیماری در اختیار. پروتئوس - خدای دریا در اساطیر یونان است. و، به گفته اسطوره های باستانی، این خدای تواند شکل و اندازه بدن خود را تغییر دهید.

سندرم پروتئوس: علائم

در واقع، این بیماری ممکن است با انواع تغییرات و اختلالات همراه است. به عنوان یک قاعده، کودکان بیمار متولد می شوند کاملا طبیعی، و تنها با سال تغییر آغاز خواهد شد. جالب توجه است، در هر مورد، علائم ممکن است متفاوت باشد. در برخی بیماران، یک اختلال ژنتیکی است که شانس تعیین می کند، از آنجا که هیچ نشانه های خارجی وجود ندارد. دیگران بیماران، در مقابل، تقریبا تمام عمر خود را مبتلا به ناراحتی است.

همانطور که قبلا ذکر شد، سندرم پروتئوس (در تصویر) همراه با رشد بافت - می توان آن عضله، استخوان، پوست، غدد لنفاوی و عروق خونی، بافت چربی. رشد تقریبا در هر نقطه می تواند به نظر می رسد. به عنوان مثال، اغلب افزایش در اندازه سر و دست و پا، تغییر در فرم نرمال آنها وجود دارد.

لازم به ذکر است که امید به زندگی از مردم کاهش می یابد. آنها بیشتر مستعد ابتلا به مشکلات با سیستم گردش خون (آمبولی، ترومبوز ورید عمقی)، و همچنین سرطان و گواتر.

به خودی خود، سندرم پروتئوس کند تاخیر در رشد ایجاد نمی کند. اما به عنوان یک نتیجه از رشد بیش از حد فشرده از بافت ممکن است ضایعات ثانویه از سیستم عصبی است.

سندرم پروتئوس و درمان آن

برای شروع آن شایان ذکر است که تشخیص زود هنگام بسیار مهم است. هر چه زودتر این بیماری شناسایی شده است، شانس بهتری کودک یک زندگی راحت تر است. مانند تمام بیماریهای ارثی و مادرزادی، مشکل این است یک راه حل واحد نیست - آن را غیر ممکن برای خلاص شدن از شر سندرم است. اما روش از طب مدرن مبارزه با علائم اصلی کمک خواهد کرد.

به عنوان مثال، زمانی که رشد بافت استخوان، اسکولیوز، طول های مختلف از اندام احتمالا پوشیدن دستگاه های ارتوپدی ویژه برای کمک به مقابله با این مشکل. اگر این بیماری با اختلال در سیستم گردش خون یا تومور در ارتباط، بیمار باید تحت نظارت یک پزشک ثابت باقی می ماند.

اغلب استفاده می شود و درمان های جراحی. به عنوان مثال، با استفاده از عملیات می تواند نیش اصلاح، کوتاه استخوان های انگشتان دست، که یک فرد می تواند هر دو دست استفاده کنید. گاهی اوقات شما نیاز به تصحیح استخوان و بافت همبند قفسه سینه، به منظور از بین بردن بیمار از مشکلات تنفسی و بلع.

در هر صورت، این بیماری نیاز به توجه و مراقبت ثابت است. تنها راه برای طولانی تر کردن عمر و بهبود کیفیت آن است.