سلامتبیماری ها و شرایط

روده هایپراکو در جنین: آن چیست؟

در حال انتظار برای کودک - این یکی از لحظات شاد و هیجان انگیز ترین در زندگی یک زن، که، متاسفانه، اغلب با مشکلات از وضعیت جسمی مادر باردار ترین یا جنین همراه است. یکی از این آسیب روده هایپراکو در جنین است.

افزایش اکوی نشان می دهد تجمع مدفوع، این دیده می شود تنها زمانی که سونوگرافی. پس از تشخیص چنین ویژگی، یا یک دکتر خود را انجام یک معاینه دقیق از جنین یا بهتر و طبیعی تر، بیمار به متخصص ژنتیک می فرستد. و اگر آن را به عنوان "روده هایپراکو" در جنین تشخیص داده شود، دلایل در سطح کروموزومی روشن خواهد شد.

روش برای شناسایی بیماری

روز به روز، زمان برای دیدار با کودک کاهش می یابد، و در طول بارداری مادر اشاره به دقت به کودک شما. با توجه به وقت دکتر و برای اطمینان خود را انجام سونوگرافی و تست های دیگر به شناسایی در اولین زمان ممکن از هر گونه اختلال در رشد جنین و اقدامات بیشتر برای حل و فصل این وضعیت است. در حال حاضر در 6-8 روده هفته کودک دیده می شود، اما در حالی که او در خارج از حفره شکم است. توسعه فعال بدن بعد از هفته 12th بارداری آغاز می شود.

بسیاری از مادران به دلیل جهل پزشکی خود را نمی دانم چه روده هایپراکو در جنین، و شروع به نگرانی بیش از حد برای توسعه و زندگی کودک متولد نشده است. دلایل تجربه است که در واقع بسیاری، اگر تشخیص را تایید کرد. اما آن را قرار داده، شما باید یک بررسی جامع، یکی سونوگرافی به اندازه کافی منتقل می کند. ممکن است که این آسیب شناسی در طول زمان به خودی خود است.

روده هایپراکو چیست؟

اغلب، چنین تشخیص می تواند کودکان کاملا سالم ارائه، و به تایید یا رد خروج خود، لازم است که از طریق چندین روش به:

  • دو / تست بیوشیمیایی سه گانه؛
  • تکرار سونوگرافی پس از یک ماه؛
  • بررسی برای حضور آنتی بادی های.

در کوچکترین سوء ظن از آسیب شناسی آن را به تصویب تمام آزمون، که یک پزشک تعیین خواهد شد لازم است. روده هایپراکو در جنین - آن بیشتر است مشترک قبل از تولد ارثی echographic نشانگر و یا ناهنجاری های مادرزادی، است که توسط درجه بالایی از اکوی، قابل مقایسه با استخوان همراه باشد.

بنا به آمار، در سه ماهه دوم بارداری، 0.5٪ از نوزادان شناسایی چنین آسیب شناسی است. علت این پدیده تا پایان مطالعه نشده است، بنابراین روده، در برخی موارد، می تواند به عنوان هنجار، و یا جشن با خوردن خون جنین است که در مجرای روده هضم نمی شود.

آزمون های تشخیصی

گام اول این است که بلافاصله به ژنتیک، که متخصص در پدیده های کروموزومی را روشن کنید. او یک امتحان انجام دهید، و ارزیابی اطلاعات به دست آمده در آزمون بیوشیمیایی، مطالعه تشخیص سونوگرافی، که در آن تشخیص، روده هایپراکو در جنین به عنوان یک درمان، سریع تایید خواهد شد و مدیریت بارداری نظارت می کنند.

اگر نشانه سونوگرافی انحراف، که هیچ دلیلی حتی به صحبت آن یافت شده است این است که یک ناهنجاری کروموزومی وجود دارد، و آن را نشانه ای برای نگهداری از بارداری است. در چنین حالتی است که به تشخیص پیش از تولد مهاجم اختصاص داده است. سلولهای جنینی در تجزیه و تحلیل میکروسکوپی نازک گرفته شده است. این است که به نام آرمان از پرزهای کوریونی جفت.

اگر تشخیص "روده هایپراکو،" جنین تایید شده است، از آن خواهد شد اختصاص یافته به پیگیری بررسی. در سونوگرافی روده و خارج از غرفه، آن را مانند یک نقطه روشن به نظر می رسد.

همه فعالیت ها به تشخیص این آسیب شناسی قبل از شروع 16 هفته انجام شده است. پیش از این دوره، روده ها و حتی جنین کاملا سالم ممکن است یک اکوی بالا داشته باشد. در مواردی که دید مشکل از ارگان های جنین در ایالات متحده به دلیل چاقی مادر یا آب کمبود، به تشخیص ناهنجاری با استفاده از سونوگرافی.

علل انحراف

اگر هیچ افزایش تشخیص داده شده در اکوی با تحقیقات بیشتر وجود دارد، ما می توانیم آرام. این ویژگی از روده ممکن است در جنین کاملا سالم و در نهایت یک پرتگاه است رخ دهد.

با این حال، یک انحراف می توانید نشانه های روشن از اختلالات جدی ژنتیکی یا عدم بلوغ جنین، برای مثال، آن است که با سندرم داون تشخیص داده شود. بنابراین پزشکان شروع به صدای زنگ در کوچکترین اختلال در اکوی روده. لازم است برای ایجاد یک تصویر کامل بالینی و به یک ارزیابی روشنی از تمام ویژگی های آناتومیک از جنین است. علل زیر ناهنجاری در نظر بگیرید:

  • عفونت داخل رحمی جنین؛
  • تأخیر رشد.

هنگامی که علت تاخیر در توسعه

در این مورد، علائم همراه مشاهده می شود:

  • اندازه کوچک از میوه، نه توسعه اصطلاحات متناظر؛
  • اولیگوهیدرآمنیوس؛
  • کاهش در جریان خون رحم؛
  • کاهش جریان خون جفت.

در حضور از ویژگی های همراه ما می توانیم در مورد تاخیر در رشد جنین صحبت کنید. اگر آنها نیست، آن را مطالعه حذف شدند.

افزایش اکوی است که اغلب با کاهش در جزء و یا مکونیوم آبی دودی مرتبط به دلیل آنزیم کاهش فعال سازی مایع آمنیوتیک دقیقا در اختلالات کروموزومی رخ می دهد.

پاسخ روشن در دوران بارداری به این سوال که چه چیزی باعث انحراف، دشوار است. در میان نشانگر سونوگرافی اضافی از تریزومی 13 انتشار:

  • تاکی کاردی؛
  • goloprozentsefaliyu؛
  • آمفالوسل.

البته، بر اساس این شاخص ها می تواند یک نتیجه گیری در مورد حضور معاون قرعه کشی نیست، اما داده ها چنین در حال حاضر وارد بیمار در خطر است.

عواقب انحراف در روده

روده هایپراکو در جنین - این بسیار نادر است به واقع پیدا است. علل، عواقب چنین بیماری معمولا ارتباط تنگاتنگ دارد. اگر چه این ناهنجاری یک نشانگر مهم و جدی نشان می دهد اختلال در رشد جنین است، بسیاری از کودکان سالم به دنیا آمد، بدون هر گونه اختلال در DNA. مشاهده پویا مانند آسیب شناسی در بسیاری از موارد از بین می رود، و بعد از چند هفته از روده طبیعی می شود.

شناسایی آسیب شناسی در مراحل بارداری (پس از سه ماهه دوم) ممکن است نشانه ای از پریتونیت مکونیوم و ایلئوس مکونیوم، و همچنین نشان می دهد عفونت با آبله مرغان. تشخیص انحراف است به دلیل عدم ارزیابی است. همچنین لازم است را به حساب که تجهیزات مختلف فنی ممکن است تفاوت قابل توجهی در تصاویر نشان می دهد.

هنگامی که عمل جراحی مورد نیاز است؟

در برخی موارد، خطر نمی تواند برگزار شود روده اثرات جنین هایپراکو در موقعیت های دیگر می تواند خطرناک باشد. پس از تشخیص پریتونیت مکونیوم به عملیات اختصاص داده، اما نه همیشه. جراحی برای علائم و علائم انسداد حاد شکم مورد نیاز است. اگر هیچ نشانه ای برای عمل جراحی، اختصاص نظارت پویا از نوزاد بروز کند. اغلب این عملیات توسط از دست دادن بزرگ از خون، که می تواند به منجر همراه سندرم روده کوتاه است.

مرگ جنین رخ می دهد که آسیب شناسی در مورد 8٪، تلفات نوزادان - 0.8٪. شیوع پیامدهای نامطلوب دوران بارداری 48.4٪ می رسد. پس از تشخیص پدیده نوزاد قبل از تولد نیاز به نظارت پویا و درمان سیستماتیک.

اطلاعات بیشتر در مورد سندرم داون

این ناهنجاری مادرزادی نسبتا شایع است که با حضور یک کروموزوم اضافی در جفت 21 ایجاد می شود. از همه ناهنجاری مورد مطالعه در ارتباط با نقض کروموزوم، این است که رایج ترین و مطالعه قرار گرفت. حدود نیمی از کودکان مبتلا به سندرم رنج می برند:

  • بیماری های قلبی؛
  • نقص دیواره بین بطنی؛
  • بیماری هیرشپرونگ.

در طول دوران بارداری تستهای غربالگری برای تعیین سندرم داون انجام شده است. گمان خطر ابتلا به این بیماری در مراحل اولیه بارداری کمک می کند تا تشخیص تهاجمی:

  • سونوگرافی؛
  • hordotsentez؛
  • آمنیوسنتز؛
  • نمونهگیری از پرزهای جفتی.

احتمال تشخیص نقص در سه ماهه دوم 60-90٪ است. این در انتخاب روش پژوهش بستگی دارد.

روده هایپراکو در جنین بعد از هفته 20

روده هایپراکو در جنین در هفته 20 را می توان با نشانه هایی از همراه بلوغ زودرس جفت. توجه پزشکان در این مورد خواهد شد در درجه اول به از بین بردن بیماری در سطح کروموزومی است. در این مورد، بدون خطر است، نه به عنوان چنین تغییراتی در روده و می تواند در کودکان سالم رخ می دهد.

در هر صورت، بیمار خواهد شد برای تصویب به متخصص ژنتیک ارسال یا رد تشخیص بر اساس امتحانات گذشت و تجزیه و تحلیل.

متخصص نظر خود را بر اساس توصیه بیشتر برای عمل است. از آنجا که این علائم ممکن است عفونت را همراهی کنند، منصوب بازرسی:

  • urearlazma؛
  • مایکوپلاسما؛
  • گرم استرپتوکوک. V.

اگر تشخیص "روده هایپراکو،" جنین ایجاد کند، می تواند به معنای و آنچه که اختصاص داده شده به بررسی؟ یک زن تشخیص جامع، که شامل عبور:

  • امتیاز آناتومی اولتراسونیک جنین؛
  • کنترل بر شرایط آن؛
  • اجرای آزمایش به عفونت است.

درمان روده هایپراکو جنین شامل پیچیده است. به عنوان یک قاعده، نتیجه درمان در اکثر موارد مثبت است.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 fa.delachieve.com. Theme powered by WordPress.