آسیب شناسی مرموز - چشم هتروکرومی

هتروکرومی چشم در ارتباط با نقض سنتز رنگدانه - ملانین. افراد مبتلا به این بیماری به رنگ های مختلف از عنبیه. هورمون Melanotropin است که در غده هیپوفیز تولید شده، وارد جریان خون و مایع مغزی نخاعی، در سراسر بدن پخش، در نتیجه تنظیم بیوسنتز ملانین در بدن است. سپس مولکول هیدرولاز پپتید cytocidal هورمون. بنابراین، در صورت تخلف از بیوسنتز ملانین و melanotropin heterophthalmia توسعه. این باید گفت که غلظت ملانین تعیین رنگ چشم. عنبیه رنگ چشم است که نزدیک به رنگ پوست و مو ارتباط دارد. دو نوع اصلی از عنبیه وجود دارد - نور (عمدتا به رنگ آبی خاکستری با سایه های مختلف) و قهوه ای (تیره و روشن قهوه ای). ثابت شده است که آن را کاملا عنبیه مشابه دارای طبیعت انسان همان می کند (یعنی محلی سازی و غلظت رنگدانه) وجود ندارد.

هتروکرومی چشم همچنین می توانید از نواحی فاقد رنگدانه شود. اکثر کارشناسان تمایل به این باور است که ناحیه بدون رنگدانه واقعی به عنوان یک نتیجه از فرایندهای دژنراتیو در عنبیه تشکیل می شود. یک عامل مهم در توسعه هتروکرومی چشم وراثت است. در این مورد، یک چشم خواهد بود رنگ پدرش، و دوم - مادر.

فراموش نکنید که که هتروکرومی چشم توسعه با توجه به انواع بیماری های مختلف (آماس عنبیه، گلوکوم، زدگی siderosis مشیمیه، خونریزی، و غیره). در نگاه اول، در این مورد، تفاوت رنگ عنبیه به عنوان یکی از روشن ترین نشانه. با این حال، بیماری اساسی در یک مطالعه دقیق تر است.

ترشحی، کامل، مرکزی: چشم هتروکرومی به سه نوع تقسیم می شود. از ویژگی های مشخصه هتروکرومی ترشحی است که این دو رنگ موجود در عنبیه می باشد. هنگامی که چشم هتروکرومی کامل از رنگ مرد متفاوت است. وقتی هتروکرومی مرکزی عنبیه دارای بیش از دو رنگ. صحبت از آن، یکی از غرفه رنگ غالب، تشکیل یک حلقه در اطراف مردمک است.

به عنوان یک نتیجه از تحقیقات چشم، آن شد که مردم با چشم هتروکرومی، آب مروارید و cyclites اغلب ثبت تشخیص داده میشود. هتروکرومی به همان اندازه که اغلب هم در سبزه تیره چشم نور چشم خانم، و مشاهده شده است. برخی از نویسندگان استدلال می کنند که این آسیب شناسی است هنوز هم در میان بیماران چشم آبی بیشتر رایج است. در برخی از موارد، مردم هتروکرومی در اوایل دوران کودکی مشخص شده اند، به دیگران - بیماران معلوم این واقعیت تنها در بزرگسالی. هتروکرومی اغلب در سن 20 تا 45 سال ثبت شده است.

هتروکرومی با علت نوروژنیک در تمام موارد همراه با عملکرد طبیعی چشم های روشن، بدون هر نوع سپرده در سطح قرنیه، کدورت از زجاجیه و لنز. بررسی میکروسکوپی شناسایی کاهش غلظت استرومال رنگدانه در مقایسه با چشم دیگر. در این مورد، به رنگ عنبیه یکنواخت در تمام نقاط آن است. این گونه است که با حضور هتروکرومی فلج عصب سمپاتیک در سمت که در آن عنبیه تغییر رنگ است مشخص می شود. توسعه هتروکرومی نوروژنیک مرتبط با افزایش تحریک پذیری از گانگلیون سمپاتیک گردن رحم. بنابراین گفت: عصب بر توسعه عنبیه و رنگدانه های آن. این تغییرات نشان می دهد dysfunctionality جدی در دستگاه از سیستم های عصبی و عروقی است. این پیشرفت بیماری در آموزش و پرورش دهید آلبینیسم و رنگدانه شبکیه مزودرم. هتروکرومی محدود به یک چشم رنگدانه مزودرم عنبیه. یکی دیگر از تفاوت از هتروکرومی آلبینیسم است که آن را از عوارض نمی دهد و خانواده، ارثی بیوسنتز ناهنجاری رنگدانه در بدن است.