سندرم ژیلبرت. تشخیص، عواقب خود

سندرم ژیلبرت، آن است که برای این بیماری؟ سندرم ژیلبرت - خفیف ترین نوع بالینی زردی عملکردی است. این بیماری جهش در ژن UGT1A1 نشان می دهد. به خاطر او آنزیم است که توسط یک UDP کد گذاری. سندرم ژیلبرت به طریق زیر مشخص می شود:

1. سطح بالای bilurbina خون
2. glyukuroniltransferazy نارسایی نسبی
3. عدم وجود تغییرات کبدی
4. کاهش بیلی روبین بالا با توجه به اقدام از فنوباربیتال

برای اولین بار سندرم ژیلبرت در سال 1901 پیدا شد، پزشکان فرانسوی گیلبرت نیکولا Augustin و Lereboullet ص آنها سندرم به عنوان "یک cholehemia خانواده" شناخته شده است. پس از آن، چند نام پیشنهاد شد، اما متوقف در سندرم ژیلبرت. این سندرم اغلب در مردان در سن 25-30 سال رخ می دهد.

علائم برای بیماری

در انسان، خستگی وجود دارد، درست قولنج ربع فوقانی رخ می دهد. مظهر اصلی سندرم اضطراب و رنگ نقاشی شده است. گاهی اوقات اتفاق می افتد که زردی قابل توجه نیست، و شخص می آموزد در مورد این بیماری تنها پس از آن برگزار شد در یک ارگانیسم های بیوشیمیایی. دو نوع از این بیماری وجود دارد: اپیزودیک و مزمن. اگر یک فرد به صورت فیزیکی اضافه بار بدن خود را، زردی ممکن است رخ دهد. علاوه بر این، سوء مصرف الکل، گرسنگی ممکن است یک "شروع" برای توسعه این بیماری است.

تشخیص سندرم ژیلبرت.

bilubirin به طور کلی در طول این بیماری ممکن است در سطح 21-51 میلی مول / L، در جایی که ممکن است به افزایش سطح 85-130 میکرومول / لیتر است. برای شناسایی این بیماری، شما نیاز به تصویب یک تشخیص خاص است. آن را می توانید از انواع مختلفی باشد.

1. تست با گرسنگی است. طور عمده مورد استفاده رژیم غذایی کم چرب، حداقل - به مدت 48 ساعت ناشتا. بنابراین غلظت بیلی روبین در خون را افزایش می دهد.
2. تست با پنتوباربیتال. استفاده از این دارو منجر به تحریک از glyukuroniltrasferazu فعالیت آنزیم، در نتیجه کاهش سطح بیلی روبین است.

درمان این بیماری

هیچ درمان خاصی، به طور کلی، نه، چون آن را از ویژگی های یک ارگانیسم، نه یک بیماری است. فقط بیمار منع مصرف بار اضافی، باید آن را یک رژیم غذایی خاص دنبال کنید. نوشیدنی های الکلی برای چنین شخصی باید ممنوع شود زیرا استفاده از آنها می توانید به توسعه این بیماری منجر شود. اما ارزش یادآوری دارد که در مورد سندرم گیلبرت است لازم نیست به امتناع واکسیناسیون. در تقویت پزشکان زردی تجویز یک رژیم غذایی خاص، ویتامین درمانی تجویز می شوند.

اثرات سندرم ژیلبرت

کسانی که سندرم ژیلبرت، اثرات بهره، و همچنین چگونه این بیماری کبد را تحت تاثیر قرار پیدا شده است. برخی از اثرات نمی تواند در همه، اما بهتر است به انجام سونوگرافی از کبد، و همچنین به عنوان یک آزمایش خون برای بیلی روبین است. به کبد دست نخورده بر تشخیص سندرم ژیلبرت باقی مانده است، شما نیاز به چوب به یک رژیم غذایی، و خودتان را محدود به ورزش. گاهی اوقات اثرات این بیماری می تواند به عنوان استئاتوز رنگدانه گذرا نشان می دهند. در واقع، این اثرات در مردان مشاهده شده است. بنابراین، مردان مبتلا به سندرم نیاز به نظارت بر سلامتی می کنند.

پیش بینی قرار داده و بیمار چیست؟

این بیماری می تواند در نظر گرفته یک نوع از معمول. این افراد در نظر گرفته می نسبتا سالم، بیشتر از آن در درمان خاص آنها لازم نیست باشد. با وجود این واقعیت است که زردی می تواند برای زندگی حفظ شده، سندرم ژیلبرت منجر به مرگ است. یک امکان اختلالات روان تنی، و اینتر مدیا وجود دارد. عواقب ناشی از این بیماری ممکن است تا 20 سال به نظر می رسد نیست، اما همیشه توسط یک فرد همراه است، بیشتر است که می تواند عامل وراثت عمل می کنند. مهم ترین چیز این است که این بیماری به ویژه در فعالیت های انسانی تاثیر نیست.