دیسپلازی اکسترومال و فیبری. دیسپلازی کلیه

تحت دیسپلازی (به زبان یونانی ترجمه شده است، به عنوان "نفی"، "wplasis - آموزش")، به این معنی است که ساختار اشتباه و تغییر شکل دهنده یک عضو است. این یک مفهوم جمعی است که هر مورد نقض را پوشش می دهد.

دیسپلازی فیبر اشاره به بیماری های سیستم استخوانی است و با این واقعیت که بافت استخوانی بافت بافت فیبری جایگزین می شود. این فرآیند باعث تغییر شکل استخوان ها می شود. علت اصلی این بیماری، ظهور یک فرآیند مانند تومور است که از کودک شروع می شود و سپس شروع به پیشرفت می کند. دیسپلازی فیبر معمولا در زنان رخ می دهد.

چندین طبقه بندی از این بیماری وجود دارد. شایع ترین واحد بسته به سطح فرآیند آسیب شناسی است:

• فقط یک استخوان تنها در یک فیبری مونوسیستمی رخ می دهد؛
• Polyosseous - تغییرات در چندین استخوان دیده می شود (معمولا در یک طرف بدن گسترش می یابد و اغلب در دوران کودکی اتفاق می افتد).

اولین نوع بیماری، استخوان های جمجمه، لگن، استخوان های لوله ای (طولانی)، دنده ها را تحت تاثیر قرار می دهد. دوم، به طور همزمان بیش از پنجاه درصد استخوان های کل استخوان است.

به عوارض اصلی می توان به شکستگی های مکرر اشاره کرد که به سرعت رشد می کنند، اما تغییر شکل در استخوان ها، و همچنین سارکوم افزایش می یابد.

Dysplasia فیبری به هیچ وجه درمان نمی دهد، تنها روش های ارتوپدی (پیوند استخوان، کورتاژ، استئوتومی) امکان پذیر است و همچنین قرار دادن داروهایی که درد را کاهش می دهند.

Dysplasia اکوادورما تعداد زیادی از سندرم ها و بیماری ها (حدود 100) را شامل می شود، که ماهیت آن در حضور توسعه غیرطبیعی مشتقات اکودروم قرار دارد. اولین علامت این است که وجود هیپرترمی، که اگر حملات بیان شده و مکرر می تواند منجر به اختلال در رشد فکری و یا یک نتیجه مرگبار شود.

انواع زیر و علائم آنها قابل تشخیص هستند.

بیوشیمی شروع به آشکار شدن در نوزاد و طول عمر می کند. ویژگی های اصلی عبارتند از:

• ماهیت ارثی این بیماری؛
• دشوار بودن دندان ها؛
• حضور سرعت پیشرفت ناخن؛
• آتروفی غشاء مخاط (گلو، دهان، بینی)؛
• ظاهر کودک مشابه بیمار مبتلا به سیفلیس مادرزادی است.

درمان به سادگی مشخص می شود. ممنوع است: استراحت در کشورهای جنوب، کار در مغازه های داغ و شیمیایی.

دیسپلازی اگزو-پوستی هیدرولیک با وجود تغییرات در کف دست، پاها و رشد مو مشخص شده است. به عنوان یک درمان، ویتامین A معمولا به صورت خارجی و داخلی تجویز می شود، نرم کننده کرم و کراتولیتیک است. علاوه بر این، عوامل آنزیمی، متیووراكیل، استروئید آنابولیک، روی، آمینو اسیدها و بیواستی مولكولها استفاده می شود.

دیسپلازی کلیه دارای انواع مختلفی است:

• در تظاهرات مورفولوژیکی (کیستیک و ساده)؛
• محلی سازی (کورتیکو مدولاری، مدولار و کورتیکال)؛
• با شیوع - کل، سگمنتال، کانونی).

علل اصلی این بیماری عبارتند از: عوامل ژنتیکی و اثرات خارجی و داخلی teratogenic در جنین. بنابراین، بیماری مبتنی بر ناهنجاری های مادرزادی است که، صرف نظر از این گونه ها، منجر به کاهش کلیه در اندازه، پیشرفت بدنی پارنچیم، کاهش قابل توجهی در عملکرد آن می شود.

درمان این بیماری نشانه ای است و اغلب موارد وجود دارد که نشانه ای برای پیوند این ارگان وجود دارد.

به طور کلی، دیسپلازی ترکیبی از یک گروه از بیماری هایی است که به دلایل توسعه نادرست یک ارگان خاص یا کل سیستم است. به عنوان یک قانون، علل اصلی ژنتیک و عوامل مادرزادی است.

درمان علائم است یا توصیه هایی برای پیوند عضو یا استخوان وجود دارد.