آپلازی - یک آسیب شناسی که می تواند هر بدن را تحت تاثیر

آپلازی - جلوه ای از ناهنجاری های جنینی است، که در صورت عدم وجود هر بخشی از بدن یا بخش بافت بیان شده است. این آسیب است که از هیپوپلازی در بدن ممکن است در مراحل ابتدایی باشد یا در اندازه کاهش می یابد و عاری از ساختار طبیعی قابل تشخیص است.

به همین دلیل است که یک آسیب شناسی وجود دارد

لازم به ذکر است که آپلازی - یک بیماری مادرزادی است که به دلیل تاثیر بر روی جنین به طور مستقیم یا غیر مستقیم از طریق بدن مادر از فیزیکی، شیمیایی و عوامل بیولوژیکی رخ می دهد. آنها، اقدام بر گامت پدر و مادر یا اجداد خود، می توانید اختلالات کروموزومی با فقدان یک عضو یا بافت شود.

به هر حال، یک توسعه نیافته یک ارگان در جنین تقریبا جدا شده است و منجر معمولا مرگ همراه دیگر بدن. به عنوان مثال، در شرایطی که از جوانه حالب رخ می دهد آپلازی کلیوی ثانویه، و متر ص

تاریخ قطع و پس از آن نقص توصیف در جنین دیگر نمی تواند توسعه، - این ماه اول زندگی داخل رحمی است.

ویژگی های شکل گیری آسیب شناسی

هیچ منطقه که در آن نه می تواند در انسان مشاهده می شود آپلازی وجود دارد. این حالت پاتولوژیک از یکی از اندام های زوج به طور معمول باعث هیپرتروفی دیگر (آپلازی یکی از غدد درون ریز ممکن است باعث هیپرتروفی دیگران). بنابراین، یک جایگزین، جبران از توابع دست داده است.

اغلب هیچ بخشی از بدن وجود دارد، مانند آپلازی از جسم پینه ای و یا مغز بویایی (یک بیماری به نام arinentsefaliey)، و غیره آپلازی بافت است که اغلب بر روی پوست سر دیده می شود. در این نقطه در نوزاد نقص کشف شده است، که معمولا 5 سانتی متر تجاوز نمی کند. اما چنین حالت ترکیب، واقع عمیق تر، برای مثال به عنوان یک قاعده، آپلازی بافت، در مورد شکاف بدون پوشش جنینی (تی. N. Dizarfiya).

رشد غیر طبیعی بافت استخوان

همانطور که در موارد بالا توضیح داده، استخوان آپلازی در شکل جدا شده بسیار نادر است. بنابراین، هنگامی که چنین بیماری در یک اندام نازک نی بیمار کوتاه توسعه بدشکلی equinovarus پا (لبه جلو در همان زمان مطرح شده، و بیرونی - حذف شدند)، ساق پا خمیده، هیچ گوساله و عضلات پرونئال.

موارد فردی آپلازی ثبت شده در پزشکی نقاط بدن، اغلب با اندام انسان اتفاق می افتد. این می تواند یک فقدان یک یا چند انگشت یا کل دست یا پا. عدم مکرر از گزینه ها برای ساعد، ساق پا، شانه، ران، در حضور پا یا دست.

آپلازی از جمجمه و مغز

هنگامی که آپلازی کانونی از استخوان های جمجمه، که در طب نیز به نام "جمجمه سوراخدار"، آن را از طریق نقص داشتن اندازه و شکل های مختلف تشکیل شده است. اما پوشش استخوان (غشاء لیفی پوشش استخوان) و پوست در محل از این نقص باقی بماند. آنها اغلب در جداری و پیشانی مناطق واقع شده است.

اگر نوزاد بدون استخوان جمجمه، آن است که اغلب با آنها آپلازی مغز وجود دارد (همچنین به نام آنانسفالی). این آسیب، 100٪ کشنده است. علاوه بر این، 75 درصد از کودکان هنوز در رحم می میرند، و بقیه زندگی بیشتر از 5 روز پس از تولد.

گرچه مورد شناخته شده از تولد در ایالات متحده در سال 1992، یک دختر با یک تشخیص، که 2 سال و 174 روز زندگی می کردند. تنفس و عملکرد اندام های داخلی در بدن او توسط ساقه مغز حفظ انجام شد. اما با این وجود، دختر دوره ای به ماسک و همچنین بحران در حال ظهور متصل منجر به توقف آن است.

آپلازی رحم و واژن

موارد عدم توسعه یا عدم وجود رحم، لوله های فالوپ مهبل (واژن) و - ناهنجاری به ندرت مواجه می شوند. زنانی که آن را دارند، نمی تواند تصور و یا کودک خود را.

مشکل شناسایی شده است معمولا در حال حاضر در رسیدن به بلوغ است. به زن دکتر به ارمغان بیاورد شکایت در مورد عدم قاعدگی و (در صورت عدم وجود واژن)، عدم امکان زندگی جنسی. در این مورد، بیمار اغلب ساختار طبیعی بدن و به خوبی توسعه یافته ویژگی های ثانویه جنسی داشت.

اگر بیمار دارای آپلازی بخشی از مهبل (واژن)، ممکن است در مورد خونریزی ماهانه بینی، حساسیت به لمس پستان و درد نقاشی در پایین شکم، که توسط تجمع جریان قاعدگی همراه شکایت، از خروج زمانی که تشخیص نمی توان به نام.

چنین پدیده منجر به تشکل های تومور - در هماتوکولپوس به اصطلاح. به عنوان آنها رشد، کمتر قوس درد شکم ظاهر تیز، و هنگامی که ترشح چرک سپرده رسوب افزایش دما، ایجاد شرایط مطلوب برای عفونت. بیمار در این مورد یک جراحی اورژانس نشان می دهد.

هنگامی که تومور در رحم هیچ راهی نیست، از آنجا که هیچ بدن وجود دارد، آزاد خون است.

آپلازی - آن را همیشه یک حکم مرگ نیست

اثر بر روی آپلازی بدن انسان از اندام های مختلف، بافت ها و اعضای مختلف بدن است. برخی از انواع آپلازی (عدم وجود نیمکره مغزی، عضله قلب، هر دو کلیه و غیره. N.) آیا با زندگی ناسازگار است. دیگران می تواند باعث اختلال شدید بدن می شود، و عمل جراحی خواهد به مرگ بیمار منجر شود (فتق دیافراگم و یا بیماری هیرشپرونگ).

اما عدم وجود تمام یا قسمتی از یک اندام، و همچنین آپلازی در رحم، آن را سازگار با زندگی است. یک جفت از بدن توسعه نیافته، مانند آپلازی یکجانبه کلیوی، هیپرتروفی گاهی اوقات به طور کامل جبران دیگر، و در نتیجه از نظر بالینی می تواند خود را در طول زندگی بیمار نشان دهد.